目的 研究醋柳黄酮(TFH)及其单体槲皮素(Quer)和异鼠李素(Isor)抑制心肌细胞肥大的机制是否与钙调神经磷酸酶(CAN)信号通路相关.方法 在培养原代大鼠心肌细胞的基础上,实验采用血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导新生大鼠心肌细胞肥大为模型,分别加入TFH、Quer、Isor和缬沙坦(Valsartan)进行预防性治疗.鉴定心肌细胞,检测心肌细胞表面积及总蛋白含量,测定心肌细胞肌浆网钙泵(Sarcoplasmic reticulum Ca2+-ATPases,SERCA)活力、CaN活性及CaN mRNA表达.结果 实验培养的心肌细胞抗α-actin免疫细胞化学染色均为阳性;AngⅡ组细胞表面积增大,总蛋白含量增加,与对照组相比差异有显著性(P ＜0.01);TFH组、Quer组、Isor组和Valsartan组均能显著降低心肌细胞肥大(P＜0.01或P＜0.05)、提高SERCA活力(P＜0.05)、降低CaN活性(P＜0.05)及CaN mRNA(P ＜0.01)表达,而这四组之间差异无显著性(P＞0.05).结论 醋柳黄酮及其单体(槲皮素和异鼠李素)与缬沙坦一样,对AngⅡ诱导心肌细胞肥大有明显的抑制作用,其作用机制可能与心肌细胞肌浆网钙泵活性及钙调神经磷酸酶信号通路有关.
作者：宋鑫；余琴；刘应才
来源：中国现代医学杂志 2013 年 23卷 22期
