目的 通过研究米诺环素对细菌脂多糖(LPS)诱导的人脐静脉内皮细胞(HUVECs)核转录因子-κB(NF-κB)活性的影响,以期从基因转录的调控水平来探讨米诺环素可能的抗炎机制.方法 用米诺环素与HUVECs共同培养1h,再加入LPS诱导HUVECs NF-κB活化,应用流式细胞检测术(flow cytometry,FCM)检测NF-κB p65的表达,用激光扫描共聚焦显微镜(CLSM)检测NF-κB p65在HUVECs中表达的核/浆(FN/Fc)荧光强度比.结果 流式细胞仪检测结果显示HUVECs在LPS诱导0.5h后NF-κB p65即有明显表达,作用1～2h达高峰,之后下降,用米诺环素预处理后则明显抑制LPS诱导的NF-κB p65的表达(P＜0.05),其抑制强度与其浓度成正相关;LPS刺激HUVECs 2 h后的CLSM结果显示,红色核区内出现代表NF-κB p65的绿色荧光,用米诺环素预处理的FN/FC下降,其抑制效应有统计学意义(P＜0.05),未经LPS诱导的HUVECs核区内未出现绿色荧光,其FN/Fc明显小于经LPS刺激的HUVECs(P ＜0.01).结论 米诺环素能有效地抑制LPS诱导的HUVECs NF-κB活性的增加.
作者：何玲；余昌胤；杨小艳
来源：中国现代医学杂志 2013 年 23卷 23期
