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目的 观察评估思美泰、优思弗及两药联合治疗高胆红素血症的临床治疗效果.方法 选取2009年9月~2010年11月于新疆医科大学第一附属医院肝病科住院治疗的高胆红素血症患者共120例,基础治疗相同,将其随机分为思美泰联合优思弗治疗组(A组)、思美泰治疗组(B组)和优思弗治疗组(C组),每组各40例,疗程共4周,于治疗前、治疗2周和治疗4周时分别检测肝功能,观察两组治疗效果和不良反应.结果 治疗2、4周时,瘙瘁复常率相比,A、C两组相比差异有显著性(P <0.017);治疗2周时,三组肝功能指标治疗前后降幅比较,A、C两组总胆红素(TB)差异具有显著性(P<0.05);治疗4周时,三组肝功能指标治疗前后降幅比较,A、B、C三组TB、直接胆红素(DB)差值之间两两比较差异均有显著性(P<0.05),A组分别与B、C组比较白蛋白(ALB)、球蛋白(GLB)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)降幅差异有显著性(P<0.05),A、C两组丙氨酸氨基转移酶(ALT)降幅差异具有显著性(P<0.05);治疗2、4周时三组治疗有效率比较,A、C两组有效率差异具有显著性(P <0.017),治疗过程中无明显毒副作用.结论 思美泰联合优思弗治疗高胆红素血症效果理想,副作用小,值得临床推广.

作者:陈新春;石光英;希尔娜依·阿;范晓棠;何方平

来源:中国现代医学杂志 2013 年 23卷 24期

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作者:
陈新春;石光英;希尔娜依·阿;范晓棠;何方平
来源:
中国现代医学杂志 2013 年 23卷 24期
标签:
思美泰 优思弗 高胆红素血症 S-Adenosymethionine Ademetionine Ursodeoxycholic Acid hyperbilirubinemia
目的 观察评估思美泰、优思弗及两药联合治疗高胆红素血症的临床治疗效果.方法 选取2009年9月~2010年11月于新疆医科大学第一附属医院肝病科住院治疗的高胆红素血症患者共120例,基础治疗相同,将其随机分为思美泰联合优思弗治疗组(A组)、思美泰治疗组(B组)和优思弗治疗组(C组),每组各40例,疗程共4周,于治疗前、治疗2周和治疗4周时分别检测肝功能,观察两组治疗效果和不良反应.结果 治疗2、4周时,瘙瘁复常率相比,A、C两组相比差异有显著性(P <0.017);治疗2周时,三组肝功能指标治疗前后降幅比较,A、C两组总胆红素(TB)差异具有显著性(P<0.05);治疗4周时,三组肝功能指标治疗前后降幅比较,A、B、C三组TB、直接胆红素(DB)差值之间两两比较差异均有显著性(P<0.05),A组分别与B、C组比较白蛋白(ALB)、球蛋白(GLB)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)降幅差异有显著性(P<0.05),A、C两组丙氨酸氨基转移酶(ALT)降幅差异具有显著性(P<0.05);治疗2、4周时三组治疗有效率比较,A、C两组有效率差异具有显著性(P <0.017),治疗过程中无明显毒副作用.结论 思美泰联合优思弗治疗高胆红素血症效果理想,副作用小,值得临床推广.