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目的 通过测定紫杉醇浓度,进行紫杉醇纳米制剂(SWCNTs-PTX)在小鼠体内的药代动力学研究,并考察其在体组织分布情况.方法 紫杉醇的血药浓度及在各组织的药物浓度均采用高效液相色谱法测定,色谱柱为Eclipse XDB-C18(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈∶水=60∶40,流速为1mL/min,检测波长为227 nm.用3p87程序和SPSS 13.0统计软件处理和分析数据,计算相关药代动力学参数.结果 紫杉醇及其纳米制剂在静脉注射后在小鼠体内代谢符合二房室模型,日间和日内RSD均小于10%.紫杉醇纳米制剂在肝脏和瘤体的分布明显比单纯紫杉醇注射液较多(P<0.05);其它组织中两者分布基本相近(P>0.05).结论 紫杉醇制成纳米制剂(SWCNTs-PTX)后,体内药代行为发生明显变化,其组织分布快,有肝和肿瘤组织靶向趋势,值得对紫杉醇纳米制剂作进一步的研究.

作者:张艳艳;付旭东;赵继敏;张晓艳;赵明耀;张振中

来源:中国现代医学杂志 2013 年 23卷 31期

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作者:
张艳艳;付旭东;赵继敏;张晓艳;赵明耀;张振中
来源:
中国现代医学杂志 2013 年 23卷 31期
标签:
紫杉醇 单壁碳纳米管 高效液相色谱法 药代动力学 paclitaxel SWCNTs HPLC pharmacokinetics
目的 通过测定紫杉醇浓度,进行紫杉醇纳米制剂(SWCNTs-PTX)在小鼠体内的药代动力学研究,并考察其在体组织分布情况.方法 紫杉醇的血药浓度及在各组织的药物浓度均采用高效液相色谱法测定,色谱柱为Eclipse XDB-C18(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈∶水=60∶40,流速为1mL/min,检测波长为227 nm.用3p87程序和SPSS 13.0统计软件处理和分析数据,计算相关药代动力学参数.结果 紫杉醇及其纳米制剂在静脉注射后在小鼠体内代谢符合二房室模型,日间和日内RSD均小于10%.紫杉醇纳米制剂在肝脏和瘤体的分布明显比单纯紫杉醇注射液较多(P<0.05);其它组织中两者分布基本相近(P>0.05).结论 紫杉醇制成纳米制剂(SWCNTs-PTX)后,体内药代行为发生明显变化,其组织分布快,有肝和肿瘤组织靶向趋势,值得对紫杉醇纳米制剂作进一步的研究.