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目的 评价索利那新治疗膀胱过度活动症的疗效及其安全性.方法 将泌尿外科就诊的膀胱过度活动症的患者180例随机平分为试验组和对照组,试验组给予索利那新每日1次,每次5 mg,晚饭后口服,疗程6周;对照组给予托特罗定每日2次,每次2 mg,早晚饭后口服,疗程6周.分别记录治疗前后24 h的排尿次数、平均每次尿量、最大膀胱容量和最大尿流率,评价索利那新的疗效,通过主要不良反应发生率评价其安全性.结果 试验组24 h的排尿次数、平均尿量、最大膀胱容量和最大尿流率较对照组改善明显(P<0.05),试验组不良反应的发生率较对照组低(P<0.05).结论 索利那新治疗膀胱过度活动症疗效确切,安全性高.

作者:袁道彰;徐晓龙;黄兰珍;吴伟江;苏泽轩

来源:中国现代医学杂志 2014 年 24卷 6期

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作者:
袁道彰;徐晓龙;黄兰珍;吴伟江;苏泽轩
来源:
中国现代医学杂志 2014 年 24卷 6期
标签:
索利那新 托特罗定 膀胱过度活动症 Solifenacin Toherodine overactive bladder
目的 评价索利那新治疗膀胱过度活动症的疗效及其安全性.方法 将泌尿外科就诊的膀胱过度活动症的患者180例随机平分为试验组和对照组,试验组给予索利那新每日1次,每次5 mg,晚饭后口服,疗程6周;对照组给予托特罗定每日2次,每次2 mg,早晚饭后口服,疗程6周.分别记录治疗前后24 h的排尿次数、平均每次尿量、最大膀胱容量和最大尿流率,评价索利那新的疗效,通过主要不良反应发生率评价其安全性.结果 试验组24 h的排尿次数、平均尿量、最大膀胱容量和最大尿流率较对照组改善明显(P<0.05),试验组不良反应的发生率较对照组低(P<0.05).结论 索利那新治疗膀胱过度活动症疗效确切,安全性高.