您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览78 | 下载0

目的 拟通过调控GST-π的表达水平,观察其对食管癌细胞耐药性的影响.方法 构建GST-π基因的真核表达载体,转染入亲本细胞EC9706细胞后观察GST-π的过表达是否会促使食管癌细胞耐药性的产生.结果 GST-π的表达载体pIRES2-AcGFP1-GST-π转染入EC9706细胞后,RT-PCR检测GST-πmRNA表达增强,Western blotting见其蛋白表达增强,MTT实验显示该细胞针对顺铂的耐药性增强,耐药指数达2.36.结论 该实验说明增加食管癌细胞内GST-π的表达会促使食管癌细胞的耐药性产生.

作者:唐悦;龚光明;柳璐璐;李敏

来源:中国现代医学杂志 2014 年 24卷 8期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:78 | 下载:0
作者:
唐悦;龚光明;柳璐璐;李敏
来源:
中国现代医学杂志 2014 年 24卷 8期
标签:
食管鳞癌 顺铂耐药 GST-π pIRES2-AcGFP1 esophageal cancer drug-resistant to cDDP GST-π pIRES2-AcGFP1
目的 拟通过调控GST-π的表达水平,观察其对食管癌细胞耐药性的影响.方法 构建GST-π基因的真核表达载体,转染入亲本细胞EC9706细胞后观察GST-π的过表达是否会促使食管癌细胞耐药性的产生.结果 GST-π的表达载体pIRES2-AcGFP1-GST-π转染入EC9706细胞后,RT-PCR检测GST-πmRNA表达增强,Western blotting见其蛋白表达增强,MTT实验显示该细胞针对顺铂的耐药性增强,耐药指数达2.36.结论 该实验说明增加食管癌细胞内GST-π的表达会促使食管癌细胞的耐药性产生.