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目的 探讨新的增殖抑制基因(HSG)以及血管内皮生长因子(VEGF)在乳腺癌中的表达及与微血管密度(MVD)的关系.方法 应用免疫组织化学方法检测唐山市工人医院60例乳腺癌标本、20例乳腺纤维腺瘤及20例正常乳腺组织标本中HSG和VEGF的表达,并用CD34标记乳腺癌组织中的微血管,采用图像分析进行微血管密度(MVD)测定.结果 HSG在乳腺纤维腺瘤和正常乳腺组织中高表达,而在乳腺癌组织中低表达,差异有显著性(P<0.05);乳腺癌组织中,MVD在HSG阳性表达组低于阴性表达组,差异有显著性(P<0.05);VEGF在乳腺纤维腺瘤和正常乳腺组织中低表达,在乳腺癌组织中高表达,且Spearman等级相关分析显示,在乳腺癌组织中,HSG与VEGF表达呈负相关(r=-0.795,P<0.05);MVD在VEGF阳性表达组高于阴性表达组,差异有显著性(P<0.05);另外,在乳腺癌组织中MVD的表达与肿瘤大小和淋巴结转移有关(P<0.05).结论 HSG在某种程度上可以抑制肿瘤微血管的生成而降低乳腺癌的转移.可见联合检测HSG和VEGF与MVD的表达有利于更好地判断乳腺癌的进展及预后.

作者:付玉环;朱娜;吴蒙;刘海霞;要瑞莉

来源:中国现代医学杂志 2014 年 24卷 21期

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作者:
付玉环;朱娜;吴蒙;刘海霞;要瑞莉
来源:
中国现代医学杂志 2014 年 24卷 21期
标签:
乳腺癌 增殖抑制基因(HSG) 免疫组织化学 血管内皮生长因子(VEGF) 微血管密度(MVD) breast cancer hyperplasia suppressor gene(HSG) immunohistochemistry vascular endothelial growth factor (VEGF) micro-vessel density (MVD)
目的 探讨新的增殖抑制基因(HSG)以及血管内皮生长因子(VEGF)在乳腺癌中的表达及与微血管密度(MVD)的关系.方法 应用免疫组织化学方法检测唐山市工人医院60例乳腺癌标本、20例乳腺纤维腺瘤及20例正常乳腺组织标本中HSG和VEGF的表达,并用CD34标记乳腺癌组织中的微血管,采用图像分析进行微血管密度(MVD)测定.结果 HSG在乳腺纤维腺瘤和正常乳腺组织中高表达,而在乳腺癌组织中低表达,差异有显著性(P<0.05);乳腺癌组织中,MVD在HSG阳性表达组低于阴性表达组,差异有显著性(P<0.05);VEGF在乳腺纤维腺瘤和正常乳腺组织中低表达,在乳腺癌组织中高表达,且Spearman等级相关分析显示,在乳腺癌组织中,HSG与VEGF表达呈负相关(r=-0.795,P<0.05);MVD在VEGF阳性表达组高于阴性表达组,差异有显著性(P<0.05);另外,在乳腺癌组织中MVD的表达与肿瘤大小和淋巴结转移有关(P<0.05).结论 HSG在某种程度上可以抑制肿瘤微血管的生成而降低乳腺癌的转移.可见联合检测HSG和VEGF与MVD的表达有利于更好地判断乳腺癌的进展及预后.