目的 研究免疫性血小板减少症(ITP)骨髓淋巴细胞共刺激分子表达与血小板抗体及临床特征的相关性,探讨ITP可能的发病机制.方法 应用流式细胞技术检测ITP组68例和对照组20例骨髓淋巴细胞共刺激分子CD28+、CD80+和CD86+,酶联免疫吸附法检测患者血小板相关抗体(PAIgG);分析ITP患者表达异常的共刺激分子与其PAIgG、发病时间、就诊时血小板数值、治疗起效时间以及骨髓巨核细胞数值的相关性.结果 ITP组骨髓淋巴细胞CD80+和CD86+表达显著增高(P＜0.01),CD28+无异常.ITP组79.41％患者PAIgG水平升高.ITP组CD86+表达率与骨髓巨核细胞数正相关(P＜0.05),与就诊时血小板数负相关(P＜0.05).结论 骨髓淋巴细胞CD80+、CD86+表达增高可能参与ITP免疫致病机制,CD86+表达与病变程度有关.
作者：张春梅；滕清良；孙兆刚；郭冬梅
来源：中国现代医学杂志 2014 年 24卷 22期
