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目的 探讨α1肾上腺素能受体阻滞剂多沙唑嗪治疗慢性非细菌性前列腺炎/慢性盆底疼痛综合征(CP/CPPS)的有效性及安全性.方法 采用开放、自身对照的临床试验方法,应用多沙唑嗪4mg,每日1次,对39例诊断为CP/CPPS的患者进行了为期4周的治疗.以美国国立卫生院慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)、前列腺液(EPS)WBC计数为疗效指标,对其有效性及安全性进行观察.结果 治疗4周后,按症状改善评价,39例中治愈2例(5.1%),显效10例(25.6%),有效20例(51.3%),无效7例(17.9%).总显效率为30.8%,总有效率为82.1%.治疗4周后,受试者NIH-CPSI总评分、疼痛评分、排尿评分、生活质量评分及EPS中WBC计数与治疗前相比,差异有统计学意义(P<0.01).1例有轻度头晕,不良反应发生率2.6%.结论 多沙唑嗪有效地缓解Ⅲ型前列腺炎患者的疼痛不适症状和排尿症状、改善患者的生活质量和减少EPS中WBC,达到较好的疗效.

作者:朱伟;董占宇

来源:中国现代医学杂志 2014 年 24卷 31期

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作者:
朱伟;董占宇
来源:
中国现代医学杂志 2014 年 24卷 31期
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慢性前列腺炎 多沙唑嗪 α1受体阻滞剂 chronic prostatitis doxazosin α1-adrenoceptor blocker
目的 探讨α1肾上腺素能受体阻滞剂多沙唑嗪治疗慢性非细菌性前列腺炎/慢性盆底疼痛综合征(CP/CPPS)的有效性及安全性.方法 采用开放、自身对照的临床试验方法,应用多沙唑嗪4mg,每日1次,对39例诊断为CP/CPPS的患者进行了为期4周的治疗.以美国国立卫生院慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)、前列腺液(EPS)WBC计数为疗效指标,对其有效性及安全性进行观察.结果 治疗4周后,按症状改善评价,39例中治愈2例(5.1%),显效10例(25.6%),有效20例(51.3%),无效7例(17.9%).总显效率为30.8%,总有效率为82.1%.治疗4周后,受试者NIH-CPSI总评分、疼痛评分、排尿评分、生活质量评分及EPS中WBC计数与治疗前相比,差异有统计学意义(P<0.01).1例有轻度头晕,不良反应发生率2.6%.结论 多沙唑嗪有效地缓解Ⅲ型前列腺炎患者的疼痛不适症状和排尿症状、改善患者的生活质量和减少EPS中WBC,达到较好的疗效.