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目的 探讨苯扎贝特干预后小鼠肝脏B族Ⅰ型清道夫受体(SR-B1)mRNA变化及对小鼠体内胆固醇逆转运的影响.方法 28只C57BL/6小鼠随机分为4组,分别给予普通饲料、不同剂量的苯扎贝特(0.10%、0.25%、0.50%)添加普通饲料喂养4周后,腹腔注射经乙酰化低密度脂蛋白(ac-LDL)及3H-胆固醇处理过的小鼠巨噬细胞悬液(0.5 mL/鼠,细胞数达5.0×106),单独笼养24h后取血,酶法测定血脂;测定血清、肝脏和粪便中的3H-胆固醇含量(占注射总量的百分比);逆转录聚合酶链反应测定小鼠肝脏SR-B1 mRNA表达.结果 与对照组比较,苯扎贝特组小鼠肝脏SR-B1 mRNA表达水平增高,粪便中的胆固醇流出率增加.不同剂量苯扎贝特(0.10%、0.25%、0.50%)干预组血清3H-胆固醇含量较对照组显著增加,分别增加100%、131%和110%.不同剂量苯扎贝特(0.10%、0.25%、0.50% W/W)干预组小鼠肝脏3H-胆固醇含量较对照组显著增加,分别增加86.4%、52.3%和51.6%.不同剂量苯扎贝特(0.10%、0.25%、0.50%)干预组小鼠粪便3H-胆固醇含量较对照组显著增加,分别增加为110%、140%和160%.结论 苯扎贝特能上调肝脏SR-B1 mRNA表达,促进体内胆固醇逆转运,加速胆固醇由粪便清除,利于动脉粥样硬化的防治.

作者:骆杨平;陈华丽;赵水平

来源:中国现代医学杂志 2014 年 24卷 32期

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作者:
骆杨平;陈华丽;赵水平
来源:
中国现代医学杂志 2014 年 24卷 32期
标签:
苯扎贝特 胆固醇逆转运 B族Ⅰ型清道夫受体 Benzafibrate reverse cholesterol transport scavenger receptor class B type Ⅰ
目的 探讨苯扎贝特干预后小鼠肝脏B族Ⅰ型清道夫受体(SR-B1)mRNA变化及对小鼠体内胆固醇逆转运的影响.方法 28只C57BL/6小鼠随机分为4组,分别给予普通饲料、不同剂量的苯扎贝特(0.10%、0.25%、0.50%)添加普通饲料喂养4周后,腹腔注射经乙酰化低密度脂蛋白(ac-LDL)及3H-胆固醇处理过的小鼠巨噬细胞悬液(0.5 mL/鼠,细胞数达5.0×106),单独笼养24h后取血,酶法测定血脂;测定血清、肝脏和粪便中的3H-胆固醇含量(占注射总量的百分比);逆转录聚合酶链反应测定小鼠肝脏SR-B1 mRNA表达.结果 与对照组比较,苯扎贝特组小鼠肝脏SR-B1 mRNA表达水平增高,粪便中的胆固醇流出率增加.不同剂量苯扎贝特(0.10%、0.25%、0.50%)干预组血清3H-胆固醇含量较对照组显著增加,分别增加100%、131%和110%.不同剂量苯扎贝特(0.10%、0.25%、0.50% W/W)干预组小鼠肝脏3H-胆固醇含量较对照组显著增加,分别增加86.4%、52.3%和51.6%.不同剂量苯扎贝特(0.10%、0.25%、0.50%)干预组小鼠粪便3H-胆固醇含量较对照组显著增加,分别增加为110%、140%和160%.结论 苯扎贝特能上调肝脏SR-B1 mRNA表达,促进体内胆固醇逆转运,加速胆固醇由粪便清除,利于动脉粥样硬化的防治.