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目的 探讨吉西他滨联合奥沙利铂(GEMOX)方案介入化学治疗局部复发鼻咽癌的疗效和安全性.方法 收集2007年11月-2013年3月共41例接受GEMOX方案介入化学治疗的局部复发鼻咽癌患者,具体用药为:吉西他滨1 000mg/m2动脉灌注,第1天,吉西他滨1 000 mg/m2静脉滴注,第8天;奥沙利铂100mg/m2动脉灌注,第1天,21天为1周期,2个周期后评价疗效.结果 41例患者共完成82个周期化疗,每例均接受2个周期.41例患者均可评价疗效和毒副反应,获CR10例(24.4%),PR26例(63.4%),SD4例(9.8%),PD1例(2.4%),总有效率(RR)为87.8%,疾病控制率(DCR)为97.6%.主要毒副反应为局部疼痛、白细胞减少、血小板减少、恶心呕吐和肝功能损害,均以1、2级为主.结论 GEMOX方案介入化学治疗局部复发鼻咽癌疗效好,毒副反应可耐受,值得临床进一步应用.

作者:文美玲;吕秀;左建宏

来源:中国现代医学杂志 2014 年 24卷 35期

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作者:
文美玲;吕秀;左建宏
来源:
中国现代医学杂志 2014 年 24卷 35期
标签:
鼻咽癌 介入化学治疗 吉西他滨 奥沙利铂
目的 探讨吉西他滨联合奥沙利铂(GEMOX)方案介入化学治疗局部复发鼻咽癌的疗效和安全性.方法 收集2007年11月-2013年3月共41例接受GEMOX方案介入化学治疗的局部复发鼻咽癌患者,具体用药为:吉西他滨1 000mg/m2动脉灌注,第1天,吉西他滨1 000 mg/m2静脉滴注,第8天;奥沙利铂100mg/m2动脉灌注,第1天,21天为1周期,2个周期后评价疗效.结果 41例患者共完成82个周期化疗,每例均接受2个周期.41例患者均可评价疗效和毒副反应,获CR10例(24.4%),PR26例(63.4%),SD4例(9.8%),PD1例(2.4%),总有效率(RR)为87.8%,疾病控制率(DCR)为97.6%.主要毒副反应为局部疼痛、白细胞减少、血小板减少、恶心呕吐和肝功能损害,均以1、2级为主.结论 GEMOX方案介入化学治疗局部复发鼻咽癌疗效好,毒副反应可耐受,值得临床进一步应用.