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目的 观察足叶乙甙(VP-16)联合奈达铂(NDP)治疗小细胞肺癌(SCLC)的临床疗效和安全性.方法 80例SCLC患者随机分为治疗组和对照组,每组40例.治疗组采用VP-16联合NDP方案;对照组采用VP-16联合顺铂(DDP)方案.21 d为1周期,治疗2周期后全面评价治疗效果,比较两组患者的临床疗效及不良反应.结果 治疗组和对照组的客观缓解率(0RR)分别为77.5%和72.5%(P=0.46);中位无进展生存期(PFS)分别为9.8和7.9个月(P>0.05);1年生存率分别为68.6%和65.7%(p >0.05).治疗组胃肠道不良反应(呕吐、恶心)和血小板减少的发生率显著低于对照组(P<0.05),两组患者其他不良反应的发生率相比差异无统计学意义.结论 VP-16联合NDP与VP-16联合DDP治疗SCLC的临床疗效相似,效果较好,并且VP-16联合NDP方案的毒副反应较小.

作者:兰四友;张德芬;邓述恺;王荣丽;杨小琼

来源:中国现代医学杂志 2015 年 25卷 8期

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作者:
兰四友;张德芬;邓述恺;王荣丽;杨小琼
来源:
中国现代医学杂志 2015 年 25卷 8期
标签:
足叶乙甙 奈达铂 小细胞肺癌 化疗 nucleoside nedaplatin chemotherapy small cell lung cancer
目的 观察足叶乙甙(VP-16)联合奈达铂(NDP)治疗小细胞肺癌(SCLC)的临床疗效和安全性.方法 80例SCLC患者随机分为治疗组和对照组,每组40例.治疗组采用VP-16联合NDP方案;对照组采用VP-16联合顺铂(DDP)方案.21 d为1周期,治疗2周期后全面评价治疗效果,比较两组患者的临床疗效及不良反应.结果 治疗组和对照组的客观缓解率(0RR)分别为77.5%和72.5%(P=0.46);中位无进展生存期(PFS)分别为9.8和7.9个月(P>0.05);1年生存率分别为68.6%和65.7%(p >0.05).治疗组胃肠道不良反应(呕吐、恶心)和血小板减少的发生率显著低于对照组(P<0.05),两组患者其他不良反应的发生率相比差异无统计学意义.结论 VP-16联合NDP与VP-16联合DDP治疗SCLC的临床疗效相似,效果较好,并且VP-16联合NDP方案的毒副反应较小.