目的 观察小干扰RNA(siRNA)沉默钙囊素(S100A11)基因表达对胰腺癌细胞PANC-1增殖、凋亡及细胞周期的影响.方法 以脂质体Lipofectamine2000将化学合成的S100A11 siRNA转染人胰腺癌PANC-1细胞.蛋白印迹法(Western blot)检测干扰后S100A11蛋白的表达;CCK-8检测转染后PANC-1细胞增殖活力;转染48 h后流式细胞术检测各组细胞凋亡及细胞周期的变化.结果 S100A11基因沉默后S100A11蛋白表达明显下降;PANC-1细胞增殖明显受到抑制,凋亡细胞比例增加;并使PANC-1细胞S期细胞比例减少,G1期细胞增加.结论 抑制S100A11表达可有效降低胰腺癌细胞的增殖,并促进肿瘤细胞凋亡,S100A11可能是胰腺癌潜在的治疗靶点.
作者：江枫；肖明兵；李小彦；陆翠华；倪润洲
来源：中国现代医学杂志 2015 年 25卷 22期
