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目的 观察血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)依那普利对单侧输尿管梗阻(UUO)大鼠肾组织胰岛素样生长因子-1(IGF-1)表达及肾小管上皮细胞转分化(EMT)的影响.方法 采用UUO大鼠模型,雄性SD大鼠32只随机分为假手术组、模型组和依那普利组.依那普利组从造模前24 h开始以依那普利10mg/(kg·d)灌胃,模型组和假手术组以等体积的生理盐水灌胃.于造模后第14天处死大鼠,取梗阻侧肾组织,苏木精-伊红染色(HE)和Masson染色观察肾组织病理改变;实时定量逆转录-聚合酶链反应(RT-qPCR)检测肾组织IGF-1mRNA的表达;Western blot检测肾组织IGF-1、α-血管平滑肌肌动蛋白(α-SMA)和钙黏蛋白(E-cad-herin)的表达.结果 模型组大鼠肾间质损伤指数逐渐增加,肾间质胶原相对面积逐渐增大,IGF-1、α-SMA蛋白表达增加,IGF-1 mRNA和钙黏蛋白表达减少.经依那普利治疗后,肾间质损伤指数和肾间质胶原相对面积下降,IGF-1、α-SMA蛋白表达减少,IGF-1 mRNA和E-钙黏蛋白表达增加,与模型组比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 依那普利可通过抑制肾组织IGF-1表达抑制EMT,进而防治肾间质纤维化.

作者:王琳娜;陈常勇;陈小永;郭存霞;陈香美

来源:中国现代医学杂志 2015 年 25卷 26期

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作者:
王琳娜;陈常勇;陈小永;郭存霞;陈香美
来源:
中国现代医学杂志 2015 年 25卷 26期
标签:
肾间质纤维化 单侧输尿管梗阻 胰岛素样生长因子-1 肾小管上皮细胞转分化 renal interstitial fibrosis unilateral ureter obstruction insulin growth factor-1 tubular epithelium-to-mesenchyma transition
目的 观察血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)依那普利对单侧输尿管梗阻(UUO)大鼠肾组织胰岛素样生长因子-1(IGF-1)表达及肾小管上皮细胞转分化(EMT)的影响.方法 采用UUO大鼠模型,雄性SD大鼠32只随机分为假手术组、模型组和依那普利组.依那普利组从造模前24 h开始以依那普利10mg/(kg·d)灌胃,模型组和假手术组以等体积的生理盐水灌胃.于造模后第14天处死大鼠,取梗阻侧肾组织,苏木精-伊红染色(HE)和Masson染色观察肾组织病理改变;实时定量逆转录-聚合酶链反应(RT-qPCR)检测肾组织IGF-1mRNA的表达;Western blot检测肾组织IGF-1、α-血管平滑肌肌动蛋白(α-SMA)和钙黏蛋白(E-cad-herin)的表达.结果 模型组大鼠肾间质损伤指数逐渐增加,肾间质胶原相对面积逐渐增大,IGF-1、α-SMA蛋白表达增加,IGF-1 mRNA和钙黏蛋白表达减少.经依那普利治疗后,肾间质损伤指数和肾间质胶原相对面积下降,IGF-1、α-SMA蛋白表达减少,IGF-1 mRNA和E-钙黏蛋白表达增加,与模型组比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 依那普利可通过抑制肾组织IGF-1表达抑制EMT,进而防治肾间质纤维化.