目的 研究DC-CIK联合靶向治疗及化疗在局部晚期乳腺癌新辅助治疗中的临床疗效及安全性.方法 选取2013年4月-2014年9月就诊于湖南省郴州市第一人民医院肿瘤科的30例局部晚期乳腺癌患者,采用DC-CIK联合靶向治疗及化疗(表柔比星+环磷酰胺4周期—曲妥珠单抗+多西他赛4周期)为联合治疗组;选取临床资料相近的同期进行靶向治疗及化疗(表柔比星+环磷酰胺4周期—曲妥珠单抗+多西他赛4周期)的30例局部晚期乳腺癌患者为对照组;比较两组患者治疗后的免疫功能、近期疗效、1年生存率、生活质量,并观察DC-CIK细胞治疗的安全性.结果 成功培养患者的DC-CIK细胞,其中的CD3+CD8+、CD3+CD56+细胞比例较培养前显著提高(P＜0.05).与对照组比较,联合治疗组患者治疗后外周血细胞CD3+CD8+、CD3+CD56+细胞比例显著升高(P＜0 05).与治疗前比较,联合治疗组患者治疗后T细胞分泌IFN-γ、IL-2水平显著升高(P＜005).对照组患者治疗后外周血各T细胞亚群较治疗前降低,但差异无统计学意义(P＞0.05).对照组患者IL-2、IFN-γ水平较治疗前稍降低.联合治疗组患者的RR为70％,显著高于对照组的56.6％(P＜0.05);联合治疗组患者1年生存率为62％,与对照组56％的差异无统计学意义(P＞0.05).联合治疗组患者的不良反应(包括骨髓抑制、恶心呕吐、周围神经
作者：焦兰；陈芬；江千秋；唐澍；秦玲
来源：中国现代医学杂志 2015 年 25卷 36期
