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目的 探讨钙黏蛋白E(E-cadherin)、桥粒芯糖蛋白(2DSG2)、磷酸化Akt(pAkt)和转录因子Snail在前列腺癌发病进程中的作用;阐明E-cadherin、DSG2、pAkt和Snail对前列腺癌发病进程的影响及在临床预后中的作用.方法 组织芯片法检测E-cadherin、DSG2、pAkt和Snail在前列腺癌组织中的表达情况.结果前列腺癌组织中E-cadherin表达明显低于正常前列腺组织,细胞质和细胞核中均可观察到pAkt表达,且在肿瘤高分化区和低分化区内均有较高表达.E-cadherin和DSG2表达呈显著正相关.E-cadherin和DSG2表达下降提示前列腺癌患者血清前列腺特异性抗原(PSA)浓度含量增加,Gleason评分较高及病理分期更高.结论 前列腺癌低分化细胞中钙黏蛋白表达降低,钙黏蛋白低表达提示肿瘤细胞侵袭性更强,转移发生率高.钙黏蛋白在前列腺癌发展中发挥关键作用,E-cadherin和DSG2有望成为侵袭性前列腺癌的预后因子.

作者:匡小跟;张晖辉;许韩峰;李清;曹友汉

来源:中国现代医学杂志 2016 年 26卷 8期

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作者:
匡小跟;张晖辉;许韩峰;李清;曹友汉
来源:
中国现代医学杂志 2016 年 26卷 8期
标签:
前列腺癌 预后 组织芯片 E-cadherin DSG2 pAkt Snail prostate cancer prognosis tissue microarray E-cadherin DSG2 pAKT Snail
目的 探讨钙黏蛋白E(E-cadherin)、桥粒芯糖蛋白(2DSG2)、磷酸化Akt(pAkt)和转录因子Snail在前列腺癌发病进程中的作用;阐明E-cadherin、DSG2、pAkt和Snail对前列腺癌发病进程的影响及在临床预后中的作用.方法 组织芯片法检测E-cadherin、DSG2、pAkt和Snail在前列腺癌组织中的表达情况.结果前列腺癌组织中E-cadherin表达明显低于正常前列腺组织,细胞质和细胞核中均可观察到pAkt表达,且在肿瘤高分化区和低分化区内均有较高表达.E-cadherin和DSG2表达呈显著正相关.E-cadherin和DSG2表达下降提示前列腺癌患者血清前列腺特异性抗原(PSA)浓度含量增加,Gleason评分较高及病理分期更高.结论 前列腺癌低分化细胞中钙黏蛋白表达降低,钙黏蛋白低表达提示肿瘤细胞侵袭性更强,转移发生率高.钙黏蛋白在前列腺癌发展中发挥关键作用,E-cadherin和DSG2有望成为侵袭性前列腺癌的预后因子.