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目的 通过研究川芎嗪对体外培养的血管紧张素Ⅱ诱导的肝星状细胞(HSC)转化生长因子-β 1(TGF-β1)/Smads通路的作用,探讨其治疗肝纤维化的机制.方法 对大鼠HSC使用血管紧张素Ⅱ(1×10-5 mol/L)及血管紧张素Ⅱ(1×10-5 mol/L)联合不同浓度的川芎嗪(0.04、0.20和1.00 mg/ml)干预48 h,活细胞计数法(CCK-8)检测各组细胞增殖水平的变化,实时荧光定量聚合酶链反应及Western blot检测各组细胞TGF-β1、Smad2、Smad4的mRNA及蛋白表达.结果 血管紧张素Ⅱ明显促进HSC的增殖,同时上调该细胞TGF-β1、Smad2、Smad4的rmRNA及蛋白表达(P<0.01),而血管紧张素Ⅱ对HSC的诱导作用可被川芎嗪抑制(P<0.01),并呈现浓度依耐性.结论 川芎嗪抗肝纤维化的机制之一可能是通过调控肝星状细胞TGF-β1/Smads通路实现的.

作者:魏国微;李克跃

来源:中国现代医学杂志 2016 年 26卷 15期

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作者:
魏国微;李克跃
来源:
中国现代医学杂志 2016 年 26卷 15期
标签:
肝星状细胞 转化生长因子-β1/Smads 川芎嗪 血管紧张素Ⅱ hepatic stellate cell TGF-β1/Smads Tetramethylpyrazine angiotensin Ⅱ
目的 通过研究川芎嗪对体外培养的血管紧张素Ⅱ诱导的肝星状细胞(HSC)转化生长因子-β 1(TGF-β1)/Smads通路的作用,探讨其治疗肝纤维化的机制.方法 对大鼠HSC使用血管紧张素Ⅱ(1×10-5 mol/L)及血管紧张素Ⅱ(1×10-5 mol/L)联合不同浓度的川芎嗪(0.04、0.20和1.00 mg/ml)干预48 h,活细胞计数法(CCK-8)检测各组细胞增殖水平的变化,实时荧光定量聚合酶链反应及Western blot检测各组细胞TGF-β1、Smad2、Smad4的mRNA及蛋白表达.结果 血管紧张素Ⅱ明显促进HSC的增殖,同时上调该细胞TGF-β1、Smad2、Smad4的rmRNA及蛋白表达(P<0.01),而血管紧张素Ⅱ对HSC的诱导作用可被川芎嗪抑制(P<0.01),并呈现浓度依耐性.结论 川芎嗪抗肝纤维化的机制之一可能是通过调控肝星状细胞TGF-β1/Smads通路实现的.