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目的 探讨白细胞介素8(IL-8)对高糖诱导人脂肪间充质干细胞(hAdMSC)损伤的保护作用.方法 含250 mmol/L葡萄糖的培养基建立细胞高糖模型;P65质粒转染人IL-8基因到hAdMSC为IL-8转染组,仅转染P65质粒者为P65对照组,在IL-8转染组中添加PD98059为Erk抑制剂组.利用MTT细胞增殖实验、ELISA或流式细胞技术检测各组hAdMSC增殖的光密度值(OD值)、Caspase-3、Erk或VEGF等蛋白的表达.结果 与P65对照组比较,IL-8转染组hAdMSC增殖OD值明显升高,Caspase-3蛋白表达下降(P<0.01);IL-8转染组Erk蛋白活性和VEGF蛋白含量明显高于P65对照组(P<0.01);但与IL-8转染组比较,Erk抑制剂组hAdMSC增殖的OD值降低,Caspase-3蛋白表达升高(P<0.01).结论 IL-8在高糖环境下,通过Erk通路,发挥对hAdMSC的保护作用.

作者:沈雷;沙峰;孙权;张鹏;孙石柱;张晓东;姚立杰;李静平

来源:中国现代医学杂志 2016 年 26卷 16期

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作者:
沈雷;沙峰;孙权;张鹏;孙石柱;张晓东;姚立杰;李静平
来源:
中国现代医学杂志 2016 年 26卷 16期
标签:
高糖 白细胞介素8 人脂肪间充质干细胞 Erk通路 high glucose interleukin-8 human adipose derived mesenchymal stem cells Erk signal
目的 探讨白细胞介素8(IL-8)对高糖诱导人脂肪间充质干细胞(hAdMSC)损伤的保护作用.方法 含250 mmol/L葡萄糖的培养基建立细胞高糖模型;P65质粒转染人IL-8基因到hAdMSC为IL-8转染组,仅转染P65质粒者为P65对照组,在IL-8转染组中添加PD98059为Erk抑制剂组.利用MTT细胞增殖实验、ELISA或流式细胞技术检测各组hAdMSC增殖的光密度值(OD值)、Caspase-3、Erk或VEGF等蛋白的表达.结果 与P65对照组比较,IL-8转染组hAdMSC增殖OD值明显升高,Caspase-3蛋白表达下降(P<0.01);IL-8转染组Erk蛋白活性和VEGF蛋白含量明显高于P65对照组(P<0.01);但与IL-8转染组比较,Erk抑制剂组hAdMSC增殖的OD值降低,Caspase-3蛋白表达升高(P<0.01).结论 IL-8在高糖环境下,通过Erk通路,发挥对hAdMSC的保护作用.