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目的 探讨高糖环境下microRNA-200b(miR-200b)影响人视网膜血管内皮细胞(hRECs)功能的作用机制.方法 在正常和高糖环境下培养hRECs,实时荧光定量聚合酶链式反应检测miR-200b表达.分别用miR-200b和特异性miR-200b抑制剂转染hRECs,并且用噻唑蓝法检测高糖环境下miR-200b对hRECs增殖的影响.用Western blot测定hRECs转染miR-200b和miR-200b抑制剂后对血管内皮生长因子(VEGF)、转化生长因子-β1(TGF-β1)蛋白和mRNA的表达的影响.结果 高糖组VEGF、TGF-β1 mRNA和蛋白表达较对照组增加(P<0.05).转染miR-200b后,hRECs中miR-200b表达升高,而VEGF、TGF-β1 mRNA和蛋白的表达降低.与高糖组比较,hRECs增殖受到抑制(P<0.0)5).结论 miR-200b通过改变VEGF和TGF-β1的表达,调节hRECs生长和增殖,延缓糖尿病视网膜病变的发生、发展.

作者:蒋群;朱小华;刘建明;李兵

来源:中国现代医学杂志 2016 年 26卷 17期

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作者:
蒋群;朱小华;刘建明;李兵
来源:
中国现代医学杂志 2016 年 26卷 17期
标签:
糖尿病视网膜病变 视网膜血管内皮细胞 血管内皮生长因子 转化生长因子β1 diabetic retinopathy retinal endothelial cell VEGF TGF-β1
目的 探讨高糖环境下microRNA-200b(miR-200b)影响人视网膜血管内皮细胞(hRECs)功能的作用机制.方法 在正常和高糖环境下培养hRECs,实时荧光定量聚合酶链式反应检测miR-200b表达.分别用miR-200b和特异性miR-200b抑制剂转染hRECs,并且用噻唑蓝法检测高糖环境下miR-200b对hRECs增殖的影响.用Western blot测定hRECs转染miR-200b和miR-200b抑制剂后对血管内皮生长因子(VEGF)、转化生长因子-β1(TGF-β1)蛋白和mRNA的表达的影响.结果 高糖组VEGF、TGF-β1 mRNA和蛋白表达较对照组增加(P<0.05).转染miR-200b后,hRECs中miR-200b表达升高,而VEGF、TGF-β1 mRNA和蛋白的表达降低.与高糖组比较,hRECs增殖受到抑制(P<0.0)5).结论 miR-200b通过改变VEGF和TGF-β1的表达,调节hRECs生长和增殖,延缓糖尿病视网膜病变的发生、发展.