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目的 探讨脉血康胶囊预防缺血性脑卒中患者复发的长期价值.方法 选取该院神经内科就诊的406例患者,将其随机分为实验组和对照组,每组203例,在完成基线评估后,实验组患者在服用氯吡格雷的同时加服用脉血康胶囊2个月,对照组患者仅服用氯吡格雷.实验开始后,随访患者的脑卒中复发和死亡情况,并随访12个月时患者的神经功能评分.比较两组患者的缺血性脑卒中复发率、死亡率及改良Ranking量表(mRS)评分.结果 在1、3、6和12个月时,两组患者的全因病死率比较,差异无统计学意义(p>0.05),但实验组较对照组的全因病死率有更好地下降趋势.实验开始后1和3个月时两组患者缺血性脑卒中复发率比较,差异无统计学意义(P>0.05),但随访6和12个月时,实验组缺血性脑卒中复发率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);随访12个月时,两组患者mRS评级比较,差异有统计学意义(P<0.05),实验组优于对照组.结论 脉血康胶囊联合氯吡格雷较单用氯吡格雷能更好地降低缺血性脑卒中的复发率,改善患者的生存质量,脉血康胶囊可以作为目前缺血性脑卒中常用二级预防药物的有效补充.

作者:葛永春;赵合庆;史俊;吴正欢

来源:中国现代医学杂志 2016 年 26卷 21期

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作者:
葛永春;赵合庆;史俊;吴正欢
来源:
中国现代医学杂志 2016 年 26卷 21期
标签:
缺血性脑卒中 二级预防 脉血康胶囊 病例对照研究 ischemic stroke secondary prevention Maixuekang capsule case-control study
目的 探讨脉血康胶囊预防缺血性脑卒中患者复发的长期价值.方法 选取该院神经内科就诊的406例患者,将其随机分为实验组和对照组,每组203例,在完成基线评估后,实验组患者在服用氯吡格雷的同时加服用脉血康胶囊2个月,对照组患者仅服用氯吡格雷.实验开始后,随访患者的脑卒中复发和死亡情况,并随访12个月时患者的神经功能评分.比较两组患者的缺血性脑卒中复发率、死亡率及改良Ranking量表(mRS)评分.结果 在1、3、6和12个月时,两组患者的全因病死率比较,差异无统计学意义(p>0.05),但实验组较对照组的全因病死率有更好地下降趋势.实验开始后1和3个月时两组患者缺血性脑卒中复发率比较,差异无统计学意义(P>0.05),但随访6和12个月时,实验组缺血性脑卒中复发率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);随访12个月时,两组患者mRS评级比较,差异有统计学意义(P<0.05),实验组优于对照组.结论 脉血康胶囊联合氯吡格雷较单用氯吡格雷能更好地降低缺血性脑卒中的复发率,改善患者的生存质量,脉血康胶囊可以作为目前缺血性脑卒中常用二级预防药物的有效补充.