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目的:观察神经降压素受体1(NTR1)在大鼠肺缺血再灌注损伤LIRI模型中的表达和作用及其与Toll样受体4(TLR4)和缺氧诱导因子(HIF-1α)的关系,探讨NTR1在LIRI中的病理作用机制。方法40只雄性SD大鼠,分为8组进行观察。①假手术组;②LIRI组;③LIRI+生理盐水对照组;④LIRI+DMSO对照组;⑤LIRI+脂多糖干预组(TLR4激活组);⑥LIRI+TAK-242干预组(TLR4抑制组);⑦LIRI+NT干预组(NTR1激活组);⑧LIRI+SR48692干预组(NTR1抑制组)。制作大鼠原位LIRI模型,取各组大鼠左肺组织,观察肺组织病理变化、行逆转录-聚合酶链反应(RT- PCR)及蛋白质印迹法检测,统计分析NTR1在大鼠LIRI模型中的表达及作用及其与TLR4和HIF-1α的关系。结果肺IRI组NTR1 mRNA及蛋白的表达较假手术组增加(<0.05);NT可进一步增加LIRI的炎症因子水平、细胞凋亡及肺组织病理损伤,而SR48692可减轻上述改变(<0.05);与LIRI组比较,脂多糖干预组NTR1表达进一步增强,而TAK-242干预组NTR1表达则受到抑制(<0.05);与LIRI组比较,HIF-1α mRNA和蛋白表达被SR48692抑制,而被NT增强(<0.05)。结论NT- NTR1与LIRI关系密切,参与了LIRI的发病机制,在LIRI中,可能存在TLR4- NTR1- HIF-1α信号通路,本研究为发现新的LIRI有效治

作者:周志毅;朱幸沨;孙洁;陈静瑜;杨国仪

来源:中国现代医学杂志 2016 年 26卷 22期

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作者:
周志毅;朱幸沨;孙洁;陈静瑜;杨国仪
来源:
中国现代医学杂志 2016 年 26卷 22期
标签:
大鼠 肺 缺血再灌注损伤 NTR1 TLR4 rats lung ischemia-reperfusion injury NTR1 TLR4
目的:观察神经降压素受体1(NTR1)在大鼠肺缺血再灌注损伤LIRI模型中的表达和作用及其与Toll样受体4(TLR4)和缺氧诱导因子(HIF-1α)的关系,探讨NTR1在LIRI中的病理作用机制。方法40只雄性SD大鼠,分为8组进行观察。①假手术组;②LIRI组;③LIRI+生理盐水对照组;④LIRI+DMSO对照组;⑤LIRI+脂多糖干预组(TLR4激活组);⑥LIRI+TAK-242干预组(TLR4抑制组);⑦LIRI+NT干预组(NTR1激活组);⑧LIRI+SR48692干预组(NTR1抑制组)。制作大鼠原位LIRI模型,取各组大鼠左肺组织,观察肺组织病理变化、行逆转录-聚合酶链反应(RT- PCR)及蛋白质印迹法检测,统计分析NTR1在大鼠LIRI模型中的表达及作用及其与TLR4和HIF-1α的关系。结果肺IRI组NTR1 mRNA及蛋白的表达较假手术组增加(<0.05);NT可进一步增加LIRI的炎症因子水平、细胞凋亡及肺组织病理损伤,而SR48692可减轻上述改变(<0.05);与LIRI组比较,脂多糖干预组NTR1表达进一步增强,而TAK-242干预组NTR1表达则受到抑制(<0.05);与LIRI组比较,HIF-1α mRNA和蛋白表达被SR48692抑制,而被NT增强(<0.05)。结论NT- NTR1与LIRI关系密切,参与了LIRI的发病机制,在LIRI中,可能存在TLR4- NTR1- HIF-1α信号通路,本研究为发现新的LIRI有效治