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目的:观察蛋白激酶B(PKB/AKT1)小干扰RNA(siRNA)对人胃癌细胞株BGC-823增殖与迁移的影响,探讨PKB/AKT1在胃癌发生中的可能作用机制。方法体外培养BGC-823细胞,分为空白对照组、阴性对照组和PKB/AKT1 siRNA转染组。实时荧光定量聚合酶链反应(qRT- PCR)和Western blot法分别检测BGC-823细胞PKB/AKT1的mRNA和蛋白表达;噻唑蓝法测定细胞增殖抑制率;划痕实验测定细胞迁移。Western blot法检测β- Catenin,侵袭转移相关的上皮性钙黏附蛋白(E- Cadherin)、神经性钙黏附蛋白(N- Cadherin)和基质金属蛋白酶(MMP-9)的表达。结果与两组对照组比较,PKB/AKT1 siRNA转染组PKB/AKT1的mRNA和蛋白表达降低,并抑制BGC-823细胞的增殖和迁移,β- Catenin,N- Cadherin及MMP-9的蛋白表达下降,E- Cadherin表达增加。结论 PKB/AKT1 siRNA抑制胃癌细胞株BGC-823的增殖和迁移,其机制可能与siRNA下调PKB/AKT1表达进而抑制WNT/β- Catenin信号通路有关。

作者:李树静;张志成;林佳;高超;王忠利

来源:中国现代医学杂志 2017 年 27卷 2期

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作者:
李树静;张志成;林佳;高超;王忠利
来源:
中国现代医学杂志 2017 年 27卷 2期
标签:
蛋白激酶B 胃癌 BGC- 823 WNT/β- Catenin PKB/AKT1 gastric cancer BGC-823 cell line WNT/β-catenin
目的:观察蛋白激酶B(PKB/AKT1)小干扰RNA(siRNA)对人胃癌细胞株BGC-823增殖与迁移的影响,探讨PKB/AKT1在胃癌发生中的可能作用机制。方法体外培养BGC-823细胞,分为空白对照组、阴性对照组和PKB/AKT1 siRNA转染组。实时荧光定量聚合酶链反应(qRT- PCR)和Western blot法分别检测BGC-823细胞PKB/AKT1的mRNA和蛋白表达;噻唑蓝法测定细胞增殖抑制率;划痕实验测定细胞迁移。Western blot法检测β- Catenin,侵袭转移相关的上皮性钙黏附蛋白(E- Cadherin)、神经性钙黏附蛋白(N- Cadherin)和基质金属蛋白酶(MMP-9)的表达。结果与两组对照组比较,PKB/AKT1 siRNA转染组PKB/AKT1的mRNA和蛋白表达降低,并抑制BGC-823细胞的增殖和迁移,β- Catenin,N- Cadherin及MMP-9的蛋白表达下降,E- Cadherin表达增加。结论 PKB/AKT1 siRNA抑制胃癌细胞株BGC-823的增殖和迁移,其机制可能与siRNA下调PKB/AKT1表达进而抑制WNT/β- Catenin信号通路有关。