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目的 探讨microRNA-222(miR-222)对肺腺癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响.方法 将miR-222和对照分别转染入肺腺癌细胞系A549进行活细胞计数法试剂盒(CCK-8)增殖实验、Transwell迁移及Matrigel侵袭实验,观察miR-222对肺腺癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响.运用荧光素酶报告实验、实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)及Western blot验证miR-222靶向下调ETS1的过程.结果 CCK-8增殖实验,Transwell迁移及Matrigel侵袭实验发现,与对照组相比miR-222能够促进肺腺癌细胞增殖、迁移和侵袭.荧光素酶报告实验、qRT-PCR及Westem blot实验发现,miR-222可以靶向下调ETS1的表达,且ETS1参与调节上述过程.结论 miR-222通过靶向下调ETS1,促进肺腺癌细胞增殖、迁移和侵袭.

作者:卢滨;贾金广;李利华;姚菲菲

来源:中国现代医学杂志 2017 年 27卷 3期

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作者:
卢滨;贾金广;李利华;姚菲菲
来源:
中国现代医学杂志 2017 年 27卷 3期
标签:
microRNA-222 ETS1 增殖 迁移 侵袭 miR-222 ETS1 proliferation migration invasion
目的 探讨microRNA-222(miR-222)对肺腺癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响.方法 将miR-222和对照分别转染入肺腺癌细胞系A549进行活细胞计数法试剂盒(CCK-8)增殖实验、Transwell迁移及Matrigel侵袭实验,观察miR-222对肺腺癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响.运用荧光素酶报告实验、实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)及Western blot验证miR-222靶向下调ETS1的过程.结果 CCK-8增殖实验,Transwell迁移及Matrigel侵袭实验发现,与对照组相比miR-222能够促进肺腺癌细胞增殖、迁移和侵袭.荧光素酶报告实验、qRT-PCR及Westem blot实验发现,miR-222可以靶向下调ETS1的表达,且ETS1参与调节上述过程.结论 miR-222通过靶向下调ETS1,促进肺腺癌细胞增殖、迁移和侵袭.