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目的 观察构建的DNA载体介导的小干扰RNA Tet-on基因表达系统的调控效应.方法 构建DNA载体介导的小干扰RNA(siRNA)Tet-on表达载体,pDIRS4.1 siRNA.以增强绿色荧光蛋白(EGFP)基因和白细胞介素6(IL-6)基因为目的基因,应用脂质体介导的瞬时转染方法,分别将pDIRS4.1/EGFP siRNA载体和pEGFP-N3质粒、pDIRS4.1IL-6 siRNA载体和pIRESIL-6质粒共转染人成骨肉瘤细胞,加入系列浓度的四环素(Dox)后,观察其诱导效应.结果 pDIRS4.1 siRNA在人成骨肉瘤细胞中能够高效转染;随着Dox浓度升高,pDIRS4.1 siRNA载体在人成骨肉瘤细胞中对目的基因的沉默作用有较好的调控性,且目的基因的表达与Dox具有严格的剂量依赖关系,高浓度Dox时,IL-6表达水平降低约12倍.结论 该研究构建的以DNA载体介导的能够高效调控siRNA沉默基因效应的Tet-On基因表达系统,能够促进其在更多模型系统中进行基因功能研究的应用.

作者:李朵璐;周玉冰;韩超;安琪;李峰;段震峰;张晓坚;阚全程

来源:中国现代医学杂志 2017 年 27卷 7期

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作者:
李朵璐;周玉冰;韩超;安琪;李峰;段震峰;张晓坚;阚全程
来源:
中国现代医学杂志 2017 年 27卷 7期
标签:
小分子干扰RNA 四环素调控系统 DNA载体 基因调控 small interference RNA Tet-On system DNA vector gene regulation
目的 观察构建的DNA载体介导的小干扰RNA Tet-on基因表达系统的调控效应.方法 构建DNA载体介导的小干扰RNA(siRNA)Tet-on表达载体,pDIRS4.1 siRNA.以增强绿色荧光蛋白(EGFP)基因和白细胞介素6(IL-6)基因为目的基因,应用脂质体介导的瞬时转染方法,分别将pDIRS4.1/EGFP siRNA载体和pEGFP-N3质粒、pDIRS4.1IL-6 siRNA载体和pIRESIL-6质粒共转染人成骨肉瘤细胞,加入系列浓度的四环素(Dox)后,观察其诱导效应.结果 pDIRS4.1 siRNA在人成骨肉瘤细胞中能够高效转染;随着Dox浓度升高,pDIRS4.1 siRNA载体在人成骨肉瘤细胞中对目的基因的沉默作用有较好的调控性,且目的基因的表达与Dox具有严格的剂量依赖关系,高浓度Dox时,IL-6表达水平降低约12倍.结论 该研究构建的以DNA载体介导的能够高效调控siRNA沉默基因效应的Tet-On基因表达系统,能够促进其在更多模型系统中进行基因功能研究的应用.