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目的 探讨硫化氢(H2S)对新生SD大鼠坏死性小肠结肠炎(NEC)的肠道微循环作用.方法 出生12h内的新生SD大鼠10只仅用于检测H2S合成酶表达,另80只随机分为4组:正常对照组、NEC模型组、NEC+GYY4137组、NEC+AOAA组.各组分别予以腹腔注射生理盐水、LPS+生理盐水、LPS+GYY4137、LPS+AOAA.通过人工喂养-缺氧-冷刺激-脂多糖(LPS)方法复制新生鼠NEC模型.HE染色、病理评分以及动物显微镜拍实体照片显示肠组织损伤程度,并统计分析各组新生鼠生存时间,采用FLPI2激光散斑血流实时成像系统检测各组血流量变化,探讨H2S对新生鼠NEC的肠道微循环保护作用.结果 与模型组比较,当给与NEC处理鼠GYY4137时其肠组织血流量升高(P<0.05),病理评分降低(P<0.05);而给予AOAA时其病理评分较NEC组增加(P<0.05),但肠组织血流量差异并无统计学意义;NEC组较正常组病理评分增高,血流量降低.末端回肠与全肠组织血流量均值差异无统计学意义.结论 H2S(7.5mg/kg·d)可通过提高肠道微循环血流量保护NEC,提高NEC新生鼠生存率.

作者:张丙宏;陶弯;钟森;唐俊明

来源:中国现代医学杂志 2017 年 27卷 10期

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作者:
张丙宏;陶弯;钟森;唐俊明
来源:
中国现代医学杂志 2017 年 27卷 10期
标签:
新生儿坏死性小肠结肠炎 硫化氢 微循环灌注 neonatal necrotizing enterocolitis hydrogen sulfide intestinal microcirculation
目的 探讨硫化氢(H2S)对新生SD大鼠坏死性小肠结肠炎(NEC)的肠道微循环作用.方法 出生12h内的新生SD大鼠10只仅用于检测H2S合成酶表达,另80只随机分为4组:正常对照组、NEC模型组、NEC+GYY4137组、NEC+AOAA组.各组分别予以腹腔注射生理盐水、LPS+生理盐水、LPS+GYY4137、LPS+AOAA.通过人工喂养-缺氧-冷刺激-脂多糖(LPS)方法复制新生鼠NEC模型.HE染色、病理评分以及动物显微镜拍实体照片显示肠组织损伤程度,并统计分析各组新生鼠生存时间,采用FLPI2激光散斑血流实时成像系统检测各组血流量变化,探讨H2S对新生鼠NEC的肠道微循环保护作用.结果 与模型组比较,当给与NEC处理鼠GYY4137时其肠组织血流量升高(P<0.05),病理评分降低(P<0.05);而给予AOAA时其病理评分较NEC组增加(P<0.05),但肠组织血流量差异并无统计学意义;NEC组较正常组病理评分增高,血流量降低.末端回肠与全肠组织血流量均值差异无统计学意义.结论 H2S(7.5mg/kg·d)可通过提高肠道微循环血流量保护NEC,提高NEC新生鼠生存率.