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目的 研究5-氨基酮戊酸光动力疗法(ALA-PDT)对瘢痕成纤维细胞的作用及其机制,为临床运用ALA-PDT治疗瘢痕疙瘩提供理论依据.方法 取人瘢痕成纤维细胞原代培养,并将生长状态无明显差异的瘢痕成纤维细胞随机分为空白对照组、磷酸盐缓冲液(PBS)组以及6个不同浓度的5-氨基酮戊酸(ALA)培养液组.每组给予635 nm发光二极管(LED)激光器照射.采用细胞计数试剂盒(CCK-8)法检测ALA-PDT对瘢痕成纤维细胞增殖的影响,并应用实时聚合酶链反应(real-time PCR)和Western blot检测各组瘢痕成纤维细胞中胶原蛋白Ⅲ(CollagenⅢ)mRNA水平和蛋白表达水平.结果 与空白对照组及PBS组比较,CCK-8结果表明,ALA-PDT能抑制瘢痕成纤维细胞生长,其抑制作用随着ALA浓度增加逐渐增强,当ALA浓度为0.500 mmol/L时抑制作用最明显.RT-PCR和Western blot结果表明,随着ALA浓度增大,CollagenⅢmRNA水平和蛋白表达水平逐渐下降,当ALA溶液浓度达到0.500 mmol/L时下降至最低值.结论 ALA-PDT能有效抑制瘢痕成纤维细胞增殖,抑制作用在ALA浓度为0.500 mmol/L时最强.ALA-PDT可能是通过抑制瘢痕成纤维细胞中CollagenⅢ的合成,进而抑制瘢痕疙瘩的形成.

作者:朱志娟;王琪影;王晓利;宋凤敏

来源:中国现代医学杂志 2017 年 27卷 13期

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作者:
朱志娟;王琪影;王晓利;宋凤敏
来源:
中国现代医学杂志 2017 年 27卷 13期
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5-氨基酮戊酸光动力疗法 瘢痕成纤维细胞 胶原蛋白Ⅲ ALA-PDT fibroblast keloid CollagenⅢ
目的 研究5-氨基酮戊酸光动力疗法(ALA-PDT)对瘢痕成纤维细胞的作用及其机制,为临床运用ALA-PDT治疗瘢痕疙瘩提供理论依据.方法 取人瘢痕成纤维细胞原代培养,并将生长状态无明显差异的瘢痕成纤维细胞随机分为空白对照组、磷酸盐缓冲液(PBS)组以及6个不同浓度的5-氨基酮戊酸(ALA)培养液组.每组给予635 nm发光二极管(LED)激光器照射.采用细胞计数试剂盒(CCK-8)法检测ALA-PDT对瘢痕成纤维细胞增殖的影响,并应用实时聚合酶链反应(real-time PCR)和Western blot检测各组瘢痕成纤维细胞中胶原蛋白Ⅲ(CollagenⅢ)mRNA水平和蛋白表达水平.结果 与空白对照组及PBS组比较,CCK-8结果表明,ALA-PDT能抑制瘢痕成纤维细胞生长,其抑制作用随着ALA浓度增加逐渐增强,当ALA浓度为0.500 mmol/L时抑制作用最明显.RT-PCR和Western blot结果表明,随着ALA浓度增大,CollagenⅢmRNA水平和蛋白表达水平逐渐下降,当ALA溶液浓度达到0.500 mmol/L时下降至最低值.结论 ALA-PDT能有效抑制瘢痕成纤维细胞增殖,抑制作用在ALA浓度为0.500 mmol/L时最强.ALA-PDT可能是通过抑制瘢痕成纤维细胞中CollagenⅢ的合成,进而抑制瘢痕疙瘩的形成.