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目的 分析伐地那非降阶梯对慢性前列腺炎(CP)合并勃起功能障碍(ED)的疗效及安全性,探讨该方案的临床应用价值.方法 以该院2013年1月-2016年1月收治的240例CP合并ED患者为研究对象.按照随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组120例,均在CP常规治疗的基础上加用伐地那非治疗,对照组治疗方案为伐地那非口服,10 mg/次,隔日1次,持续3个月;观察组治疗方案为伐地那非降阶梯口服,初始剂量20 mg,隔日1次,持续1个月,而后降至10 mg/次,隔日1次,持续1个月,最终阶段降至5 mg/次,隔日1次,持续1个月.记录两组患者治疗1~3个月后国际勃起功能指数(IIEF)、日记插入成功率、完成性交成功率及国际前列腺炎症状指数评分(NIH-CPSI)变化,并记录其副反应发生情况,比较2种治疗方案的临床疗效、安全性.结果 两组患者治疗前IIEF-5评分、NIH-CPSI评分、日记插入成功率、完成性交成功率比较,均差异无统计学意义(P >0.05),两组患者治疗后IIEF-5评分、日记插入成功率、完成性交成功率均较治疗前升高,NIH-CPSI评分均较治疗前降低,差异有统计学意义(P <0.05),同时期组间IIEF-5评分、NIH-CPSI评分、日记插入成功率、完成性交成功率比较,均差异无统计学意义(P >0.05).两组患者治疗后SDS评分、SAS评分均较治疗前降低,观察组降低更为明显,

作者:陈金华;林升汉;梁昌卫;吴德俊

来源:中国现代医学杂志 2018 年 28卷 7期

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陈金华;林升汉;梁昌卫;吴德俊
来源:
中国现代医学杂志 2018 年 28卷 7期
标签:
伐地那非 降阶梯治疗 慢性前列腺炎 勃起功能障碍 疗效 安全性 Vardenafil step down therapy chronic prostatitis erectile dysfunction efficacy safety
目的 分析伐地那非降阶梯对慢性前列腺炎(CP)合并勃起功能障碍(ED)的疗效及安全性,探讨该方案的临床应用价值.方法 以该院2013年1月-2016年1月收治的240例CP合并ED患者为研究对象.按照随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组120例,均在CP常规治疗的基础上加用伐地那非治疗,对照组治疗方案为伐地那非口服,10 mg/次,隔日1次,持续3个月;观察组治疗方案为伐地那非降阶梯口服,初始剂量20 mg,隔日1次,持续1个月,而后降至10 mg/次,隔日1次,持续1个月,最终阶段降至5 mg/次,隔日1次,持续1个月.记录两组患者治疗1~3个月后国际勃起功能指数(IIEF)、日记插入成功率、完成性交成功率及国际前列腺炎症状指数评分(NIH-CPSI)变化,并记录其副反应发生情况,比较2种治疗方案的临床疗效、安全性.结果 两组患者治疗前IIEF-5评分、NIH-CPSI评分、日记插入成功率、完成性交成功率比较,均差异无统计学意义(P >0.05),两组患者治疗后IIEF-5评分、日记插入成功率、完成性交成功率均较治疗前升高,NIH-CPSI评分均较治疗前降低,差异有统计学意义(P <0.05),同时期组间IIEF-5评分、NIH-CPSI评分、日记插入成功率、完成性交成功率比较,均差异无统计学意义(P >0.05).两组患者治疗后SDS评分、SAS评分均较治疗前降低,观察组降低更为明显,