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目的 研究microRNA-195(miR-195)是否参与切应力对血管内皮细胞(ECs)炎症的调控作用.方法 ①验证生理切应力调节ECs miRNAs的表达:15 dyne/cm2的生理切应力处理人脐静脉内皮细胞(HUVEC),24 h后利用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测内皮细胞相关miRNAs(miR-27b、miR-143/145及miR-195等)的表达变化;②miR-195与内皮细胞炎症反应的关系:体外转染miR-195 mimics及inhibitors至HUVEC,通过Western blot、免疫荧光检测ECs中炎症相关因子表达及miR-195对内皮细胞的炎症控制水平.结果 15 dyne/cm2的生理切应力处理HUVEC,24 h后miR-27b、miR-143/145及miR-195等表达上调;过表达miR-195对ECs内皮型一氧化氮合酶(eNOS)的表达没有影响,但抑制了p65的磷酸化(P-p65)表达;采用miRNA inhibitors 抑制内源性的miR-195后,ECs eNOS的表达下调,抑制了κB抑制蛋白(IκBα)的表达水平.免疫荧光结果显示,在ECs中过表达miR-195抑制了NF-κB的核转运,而抑制miR-195可能促进了NF-κB的核转运,促进炎症.结论 生理切应力诱导miR-195表达上调,miR-195可能参与切应力对ECs炎症的调控作用.

作者:吴小苑;范文冬

来源:中国现代医学杂志 2018 年 28卷 10期

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作者:
吴小苑;范文冬
来源:
中国现代医学杂志 2018 年 28卷 10期
标签:
miR-195 内皮细胞 炎症反应 miR-195 endothelial cell inflammatory response
目的 研究microRNA-195(miR-195)是否参与切应力对血管内皮细胞(ECs)炎症的调控作用.方法 ①验证生理切应力调节ECs miRNAs的表达:15 dyne/cm2的生理切应力处理人脐静脉内皮细胞(HUVEC),24 h后利用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测内皮细胞相关miRNAs(miR-27b、miR-143/145及miR-195等)的表达变化;②miR-195与内皮细胞炎症反应的关系:体外转染miR-195 mimics及inhibitors至HUVEC,通过Western blot、免疫荧光检测ECs中炎症相关因子表达及miR-195对内皮细胞的炎症控制水平.结果 15 dyne/cm2的生理切应力处理HUVEC,24 h后miR-27b、miR-143/145及miR-195等表达上调;过表达miR-195对ECs内皮型一氧化氮合酶(eNOS)的表达没有影响,但抑制了p65的磷酸化(P-p65)表达;采用miRNA inhibitors 抑制内源性的miR-195后,ECs eNOS的表达下调,抑制了κB抑制蛋白(IκBα)的表达水平.免疫荧光结果显示,在ECs中过表达miR-195抑制了NF-κB的核转运,而抑制miR-195可能促进了NF-κB的核转运,促进炎症.结论 生理切应力诱导miR-195表达上调,miR-195可能参与切应力对ECs炎症的调控作用.