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目的 检测microRNA-29a(miR-29a)在子痫前期孕妇胎盘组织中的表达及其对人正常滋养细胞系HTR8/Svneo迁移和侵袭能力的影响及可能的作用机制.方法 收集行剖宫产分娩的30例子痫前期孕妇及30例正常妊娠孕妇的胎盘组织,应用实时聚合酶链反应(real-time PCR)检测胎盘组织miR-29a的表达水平.应用生物信息学软件预测miR-29a的潜在靶基因,选取ITGB 1作为研究靶基因.将miR-29a模拟物(miR-29a mimics)转染人正常滋养细胞系HTR8/Svneo,real-time PCR检测转染后HTR8/Svneo细胞中miR-29a的表达变化,划痕实验和Transwell侵袭实验检测转染后HTR8/Svneo细胞迁移和侵袭能力的变化, Western blot检测转染后HTR8/Svneo细胞ITGB1蛋白的表达变化.结果 real-time PCR结果显示子痫前期孕妇胎盘组织中miR-29a表达水平均较正常妊娠孕妇增高(P <0.05).人正常滋养细胞系HTR8/Svneo细胞转染miR-29a mimics后,miR-29a表达水平增高(P <0.05),ITGB1蛋白表达水平降低(P <0.05),划痕实验和Transwell侵袭实验显示细胞迁移和侵袭能力降低(P <0.05).结论 miR-29a在子痫前期孕妇胎盘组织中高表达,可能通过调控ITGB1的表达参与子痫前期的发生发展.

作者:莫玉俏;卢敏;陈小菊

来源:中国现代医学杂志 2018 年 28卷 10期

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作者:
莫玉俏;卢敏;陈小菊
来源:
中国现代医学杂志 2018 年 28卷 10期
标签:
microRNA-29a 子痫前期 滋养细胞 迁移 侵袭ITGB1 miR-29a preeclampsia trophoblast cell invasion migration ITGB1
目的 检测microRNA-29a(miR-29a)在子痫前期孕妇胎盘组织中的表达及其对人正常滋养细胞系HTR8/Svneo迁移和侵袭能力的影响及可能的作用机制.方法 收集行剖宫产分娩的30例子痫前期孕妇及30例正常妊娠孕妇的胎盘组织,应用实时聚合酶链反应(real-time PCR)检测胎盘组织miR-29a的表达水平.应用生物信息学软件预测miR-29a的潜在靶基因,选取ITGB 1作为研究靶基因.将miR-29a模拟物(miR-29a mimics)转染人正常滋养细胞系HTR8/Svneo,real-time PCR检测转染后HTR8/Svneo细胞中miR-29a的表达变化,划痕实验和Transwell侵袭实验检测转染后HTR8/Svneo细胞迁移和侵袭能力的变化, Western blot检测转染后HTR8/Svneo细胞ITGB1蛋白的表达变化.结果 real-time PCR结果显示子痫前期孕妇胎盘组织中miR-29a表达水平均较正常妊娠孕妇增高(P <0.05).人正常滋养细胞系HTR8/Svneo细胞转染miR-29a mimics后,miR-29a表达水平增高(P <0.05),ITGB1蛋白表达水平降低(P <0.05),划痕实验和Transwell侵袭实验显示细胞迁移和侵袭能力降低(P <0.05).结论 miR-29a在子痫前期孕妇胎盘组织中高表达,可能通过调控ITGB1的表达参与子痫前期的发生发展.