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目的 探讨microRNA-153对(miR-153)对脑膜瘤细胞放疗敏感性的影响及其作用机制.方法 采用实时荧光定量聚合酶链反应检测放疗前后脑膜瘤SF3061细胞系中miR-153的表达变化,用脂质体转染技术将miR-153 mimics及对照转染至SF3061细胞中,采用MTT法、流式细胞术及克隆形成实验检测放射处理后细胞的放疗敏感性变化.使用TargetScan预测及双荧光素酶报告基因实验验证miR-153与视网膜母细胞瘤蛋白结合锌指1(RIZ1)的靶向作用,基因敲除RIZ1验证其对脑膜瘤细胞放疗敏感性的影响.结果 脑膜瘤细胞经过放疗处理后miR-153的表达水平降低;miR-153 mimics提高放疗后细胞的增殖抑制率和凋亡率,降低细胞克隆形成率;TargetScan预测及双荧光素酶报告基因实验证实RIZ1是miR-153的靶标;转染si-RIZ1增加脑膜瘤细胞的放疗敏感性.结论 miR-153通过靶向干扰RIZ1的表达,增加脑膜瘤细胞的放疗敏感性.

作者:刘义锋;张保朝;温昌明;闻公灵;周国平;张敬伟;贺海发;汪宁;李巍

来源:中国现代医学杂志 2018 年 28卷 17期

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作者:
刘义锋;张保朝;温昌明;闻公灵;周国平;张敬伟;贺海发;汪宁;李巍
来源:
中国现代医学杂志 2018 年 28卷 17期
标签:
miR-153 RIZ1 脑膜瘤 放疗敏感性 miR-153 RIZ1 meningioma radiosensitivity
目的 探讨microRNA-153对(miR-153)对脑膜瘤细胞放疗敏感性的影响及其作用机制.方法 采用实时荧光定量聚合酶链反应检测放疗前后脑膜瘤SF3061细胞系中miR-153的表达变化,用脂质体转染技术将miR-153 mimics及对照转染至SF3061细胞中,采用MTT法、流式细胞术及克隆形成实验检测放射处理后细胞的放疗敏感性变化.使用TargetScan预测及双荧光素酶报告基因实验验证miR-153与视网膜母细胞瘤蛋白结合锌指1(RIZ1)的靶向作用,基因敲除RIZ1验证其对脑膜瘤细胞放疗敏感性的影响.结果 脑膜瘤细胞经过放疗处理后miR-153的表达水平降低;miR-153 mimics提高放疗后细胞的增殖抑制率和凋亡率,降低细胞克隆形成率;TargetScan预测及双荧光素酶报告基因实验证实RIZ1是miR-153的靶标;转染si-RIZ1增加脑膜瘤细胞的放疗敏感性.结论 miR-153通过靶向干扰RIZ1的表达,增加脑膜瘤细胞的放疗敏感性.