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目的 探讨巨噬细胞抑制因子1(MIC-1)在非小细胞肺癌(NSCLC)诊断及靶向治疗疗效预测中的应用价值.方法 选取2013年1月-2015年1月该院收治的Ⅲb期、Ⅳ期NSCLC患者94例、肺部良性疾病78例及体检健康者70例分别作为NSCLC组、良性组及对照组,采用双抗体夹心酶联免疫吸附实验检测MIC-1水平.NSCLC组均接受靶向治疗,单因素和多因素Cox回归分析NSCLC组中位生存时间的影响因素.结果 NSCLC组血清MIC-1水平高于良性组和对照组,且良性组高于对照组(P <0.05);NSCLC组不同TNM分期的MIC-1水平比较,差异有统计学意义(P <0.05),不同年龄、性别、靶向治疗方案及表皮生长因子受体(EGFR)基因突变的比较,差异无统计学意义(P >0.05).NSCLC组均接受靶向治疗,治疗3和5个月MIC-1水平均较治疗前和治疗1个月降低(P <0.05);治疗前,治疗1、3及5个月组间比较,差异有统计学意义(P <0.05);治疗5个月时,治疗有效率32.98

作者:辛影;朱晶;柳影

来源:中国现代医学杂志 2018 年 28卷 18期

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作者:
辛影;朱晶;柳影
来源:
中国现代医学杂志 2018 年 28卷 18期
标签:
非小细胞肺癌 巨噬细胞抑制因子1 检测 靶向治疗 临床疗效 中位生存时间 non-small cell lung cancer macrophage inhibitory cytokine-1 detection targeted therapy clinical efficacy median survival time
目的 探讨巨噬细胞抑制因子1(MIC-1)在非小细胞肺癌(NSCLC)诊断及靶向治疗疗效预测中的应用价值.方法 选取2013年1月-2015年1月该院收治的Ⅲb期、Ⅳ期NSCLC患者94例、肺部良性疾病78例及体检健康者70例分别作为NSCLC组、良性组及对照组,采用双抗体夹心酶联免疫吸附实验检测MIC-1水平.NSCLC组均接受靶向治疗,单因素和多因素Cox回归分析NSCLC组中位生存时间的影响因素.结果 NSCLC组血清MIC-1水平高于良性组和对照组,且良性组高于对照组(P <0.05);NSCLC组不同TNM分期的MIC-1水平比较,差异有统计学意义(P <0.05),不同年龄、性别、靶向治疗方案及表皮生长因子受体(EGFR)基因突变的比较,差异无统计学意义(P >0.05).NSCLC组均接受靶向治疗,治疗3和5个月MIC-1水平均较治疗前和治疗1个月降低(P <0.05);治疗前,治疗1、3及5个月组间比较,差异有统计学意义(P <0.05);治疗5个月时,治疗有效率32.98