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目的 比较环孢素A(CsA)联合生物种属免疫抑制剂抗人胸腺细胞球蛋白(ATG)与淋巴细胞球蛋白(ALG)治疗儿童重型再生障碍性贫血(SAA)的疗效及安全性.方法 选取2010年4月-2016年8月于河南省濮阳市安阳地区医院收治的93例SAA患儿,根据治疗方案分组,对两组患儿的疗效进行比较分析.结果 治疗3、6、9及12个月时,r-ATG组的OR分别为58.54%、73.17%、80.49%和80.49%;p-ALG组的OR分别为46.15%、75.00%、75.00%和76.92%,组间比较无差异(P>0.05);在应用r-ATG或p-ALG过程中,r-ATG组应用时过敏所致发热患儿数高于p-ALG组(P<0.05),r-ATG组过敏反应总发生率高于p-ALG组(P<0.05);在应用r-ATG或p-ALG后,r-ATG组与p-ALG组的血清病总发生率分别为60.98%与61.54%,感染总发生率分别为34.15%与32.69%,组间比较无差异(P>0.05);r-ATG组与p-ALG组的总有效率比较无差异(P>0.05).结论 CsA分别联合r-ATG或p-ALG治疗儿童SAA在缓解血液学反应方面效果相当,治疗过程中p-ALG较r-ATG在诱发过敏反应方面风险更低.

作者:杨卫东;刑海洲

来源:中国现代医学杂志 2018 年 28卷 23期

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作者:
杨卫东;刑海洲
来源:
中国现代医学杂志 2018 年 28卷 23期
标签:
重型再生障碍性贫血 儿童 兔抗人胸腺细胞球蛋白 猪抗人淋巴细胞球蛋白
目的 比较环孢素A(CsA)联合生物种属免疫抑制剂抗人胸腺细胞球蛋白(ATG)与淋巴细胞球蛋白(ALG)治疗儿童重型再生障碍性贫血(SAA)的疗效及安全性.方法 选取2010年4月-2016年8月于河南省濮阳市安阳地区医院收治的93例SAA患儿,根据治疗方案分组,对两组患儿的疗效进行比较分析.结果 治疗3、6、9及12个月时,r-ATG组的OR分别为58.54%、73.17%、80.49%和80.49%;p-ALG组的OR分别为46.15%、75.00%、75.00%和76.92%,组间比较无差异(P>0.05);在应用r-ATG或p-ALG过程中,r-ATG组应用时过敏所致发热患儿数高于p-ALG组(P<0.05),r-ATG组过敏反应总发生率高于p-ALG组(P<0.05);在应用r-ATG或p-ALG后,r-ATG组与p-ALG组的血清病总发生率分别为60.98%与61.54%,感染总发生率分别为34.15%与32.69%,组间比较无差异(P>0.05);r-ATG组与p-ALG组的总有效率比较无差异(P>0.05).结论 CsA分别联合r-ATG或p-ALG治疗儿童SAA在缓解血液学反应方面效果相当,治疗过程中p-ALG较r-ATG在诱发过敏反应方面风险更低.