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目的 研究杨梅素(Myric)与围脂滴蛋白(PLIN1)联合作用对3T3-L1脂肪细胞脂解的影响.方法 常规培养及诱导分化3T3-L1前脂肪细胞,筛选出Myric最佳干预浓度和时间.Myric联合sh-RNA干扰载体对已诱导分化成熟的3T3-L1脂肪细胞进行联合干预,实验共分为四组:联合干预组(Myric+sh-RNA)、转染组(sh-RNA)、杨梅素组(Myric)和空白组.采用油红O进行脂滴染色,观察脂滴形态;采用酶学方法检测细胞中三酰甘油(TG)和甘油含量,了解细胞脂解情况;采用Western blot检测脂肪细胞中PLIN1A、三酰甘油脂肪酶(ATGL)和激素敏感性脂肪酶(HSL)的表达量.结果 以浓度为100μmol/L的Myric干预72 h时,细胞内TG含量最低,甘油含量最高,脂解效果最佳,与其他浓度和干预24 h比较,差异有统计学意义(P<0.05).联合干预后,与Myric组和sh-RNA组比较,Myric+sh-RNA组细胞内TG含量下降,甘油含量升高,脂滴形态变小,数量减少,差异有统计学意义(P<0.05).同时,Myric+sh-RNA组PLIN1A蛋白表达量降低,ATGL和HSL蛋白表达量升高,差异有统计学意义(P<0.05).结论 Myric联合PLIN1可以更有效降低PLIN1表达量,提高ATGL与HSL的表达量,从而提高脂解效率.

作者:张少华;王君实;董维鹏;燕炯

来源:中国现代医学杂志 2018 年 28卷 33期

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作者:
张少华;王君实;董维鹏;燕炯
来源:
中国现代医学杂志 2018 年 28卷 33期
标签:
脂肪细胞/肥胖症 杨梅素 围脂滴蛋白 3T3-L1脂肪细胞 脂解
目的 研究杨梅素(Myric)与围脂滴蛋白(PLIN1)联合作用对3T3-L1脂肪细胞脂解的影响.方法 常规培养及诱导分化3T3-L1前脂肪细胞,筛选出Myric最佳干预浓度和时间.Myric联合sh-RNA干扰载体对已诱导分化成熟的3T3-L1脂肪细胞进行联合干预,实验共分为四组:联合干预组(Myric+sh-RNA)、转染组(sh-RNA)、杨梅素组(Myric)和空白组.采用油红O进行脂滴染色,观察脂滴形态;采用酶学方法检测细胞中三酰甘油(TG)和甘油含量,了解细胞脂解情况;采用Western blot检测脂肪细胞中PLIN1A、三酰甘油脂肪酶(ATGL)和激素敏感性脂肪酶(HSL)的表达量.结果 以浓度为100μmol/L的Myric干预72 h时,细胞内TG含量最低,甘油含量最高,脂解效果最佳,与其他浓度和干预24 h比较,差异有统计学意义(P<0.05).联合干预后,与Myric组和sh-RNA组比较,Myric+sh-RNA组细胞内TG含量下降,甘油含量升高,脂滴形态变小,数量减少,差异有统计学意义(P<0.05).同时,Myric+sh-RNA组PLIN1A蛋白表达量降低,ATGL和HSL蛋白表达量升高,差异有统计学意义(P<0.05).结论 Myric联合PLIN1可以更有效降低PLIN1表达量,提高ATGL与HSL的表达量,从而提高脂解效率.