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目的 探讨正电子发射断层显像/X射线计算机断层成像(PET/CT)联合血清巨噬细胞抑制因子1(MIC-1)、鳞癌相关抗原(SCC-Ag)诊断肺癌的临床价值.方法 选取2015年1月-2017年1月武汉市普爱医院收治的120例疑似肺癌的患者接受PET/CT检查,取血测定其血清MIC-1、SCC-Ag水平.依据病理结果分为肺癌和良性病变组.比较PET/CT、血清MIC-1、SCC-Ag单独和联合诊断肺癌的敏感性和特异性.结果 肺癌组和良性病变组的SUVmax分别为(9.22±1.37)、(2.28±0.93),MIC-1分别为(1.35±0.23)及(0.37±0.09)ng/ml,SCC-Ag分别为(3.89±1.02)及(0.72±0.17)ng/ml,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);PET/CT诊断肺癌的敏感性(94.1%)高于MIC-1(77.9%)、SCC-Ag(76.5%)(P<0.05),特异性(48.1%)低于MIC-1(84.6%)、SCC-Ag(82.7%)(P<0.05);PET/CT+MIC-1、PET/CT+SCC-Ag及PET/CT+MIC-1+SCC-Ag 3种联合诊断方案的敏感性、特异性分别为82.4%、92.3%,79.4%、88.5%,88.2%及100.0%(均P>0.05),PET/CT+MIC-1、PET/CT+SCC-Ag及PET/CT+MIC-1+SCC-Ag联合诊断肺癌的ROC曲线下面积分别为0.782、0.765及0.843.结论 肿瘤标志物MIC-1、SCC-Ag可作为PET/CT诊断肺癌的补充手段,三者联合能够有效改善肺癌诊断的敏感性和特异性,提高诊断效果.

作者:曾瑶;彭俊红

来源:中国现代医学杂志 2018 年 28卷 33期

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作者:
曾瑶;彭俊红
来源:
中国现代医学杂志 2018 年 28卷 33期
标签:
肺癌 诊断 正电子发射断层显像/X射线计算机断层成像 巨噬细胞抑制因子-1 鳞癌相关抗原
目的 探讨正电子发射断层显像/X射线计算机断层成像(PET/CT)联合血清巨噬细胞抑制因子1(MIC-1)、鳞癌相关抗原(SCC-Ag)诊断肺癌的临床价值.方法 选取2015年1月-2017年1月武汉市普爱医院收治的120例疑似肺癌的患者接受PET/CT检查,取血测定其血清MIC-1、SCC-Ag水平.依据病理结果分为肺癌和良性病变组.比较PET/CT、血清MIC-1、SCC-Ag单独和联合诊断肺癌的敏感性和特异性.结果 肺癌组和良性病变组的SUVmax分别为(9.22±1.37)、(2.28±0.93),MIC-1分别为(1.35±0.23)及(0.37±0.09)ng/ml,SCC-Ag分别为(3.89±1.02)及(0.72±0.17)ng/ml,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);PET/CT诊断肺癌的敏感性(94.1%)高于MIC-1(77.9%)、SCC-Ag(76.5%)(P<0.05),特异性(48.1%)低于MIC-1(84.6%)、SCC-Ag(82.7%)(P<0.05);PET/CT+MIC-1、PET/CT+SCC-Ag及PET/CT+MIC-1+SCC-Ag 3种联合诊断方案的敏感性、特异性分别为82.4%、92.3%,79.4%、88.5%,88.2%及100.0%(均P>0.05),PET/CT+MIC-1、PET/CT+SCC-Ag及PET/CT+MIC-1+SCC-Ag联合诊断肺癌的ROC曲线下面积分别为0.782、0.765及0.843.结论 肿瘤标志物MIC-1、SCC-Ag可作为PET/CT诊断肺癌的补充手段,三者联合能够有效改善肺癌诊断的敏感性和特异性,提高诊断效果.