目的 探讨代谢酶基因谷胱甘肽S-转移酶M3(GSTM3 )、二氢嘧啶脱氢酶基因(DPYD )、UDP葡糖醛酸基转移酶1家族多肽A1(UGT1A1 )单核苷酸多态性(SNP)与结直肠癌临床病理特征的关系.方法 选取2016年1月—2017年7月江苏省肿瘤医院收集的结直肠癌患者外周血690份,使用TaqMan实时荧光定量PCR法对GSTM3 rs7483、DPYD rs1801159、UGT1A1 rs3755319 3个位点进行基因分型,应用Logistic回归分析3个 多态性位点与结直肠癌临床特征的关系.结果 隐性模型中GSTM3 rs7483 GG基因型在Ⅰ、Ⅱ期的频率高于Ⅲ、Ⅳ期(P <0.05),分层分析发现,在>60岁患者中,隐性模型中GG基因型携带者Ⅰ、Ⅱ期肿瘤比例是AA+GA基因型的0.321倍(P <0.05).DPYD rs1801159 AG+GG基因型携带者低分化肿瘤比例是AA基因型的1.398倍(P < 0.05),尤其与低龄(≤60岁)和女性患者的低分化有关系(P <0.05).未发现UGT1A1 rs3755319与结直肠癌临床病理特征的关系(P >0.05).结论 代谢酶基因GSTM3 rs7483、DPYD rs1801159多态性可能影响结直肠癌的临床进展.
作者：孔晓玲；张晓梅；洪伟伟；张琰；沈波；程艳萍；杨圣；梁戈玉
来源：中国现代医学杂志 2020 年 30卷 9期
