目的 构建一种基于新型纳米材料量子点的流式微球技术,用于高通量的DNA检测,实现DNA的快速、低成本检测.方法 将能与靶DNA一端杂交的探针DNA(P1)标记在微球表面,与DNA配对杂交后,加入能与靶DNA另一端杂交的量子点标记的探针DNA(P2),组装成一种流式微球-探针P1、靶DNA、量子点-探针P2的夹心复合结构,通过测定杂交前后平均荧光强度的变化检测DNA的浓度.结果 该新型检测方法可以区分出完全互补、单碱基错配及完全非互补的DNA(P<0.05),且随着DNA浓度的升高,检测到的平均荧光强度逐渐增强(P<0.05),对DNA的最低检出限可达0.2 nmol/L.结论 新型量子点流式微球技术检测DNA具有高敏感性和高特异性、分析速度快、操作简单等优点,是一种非常重要的具有潜力的新型临床检测方法.
作者：蔡冰洁；熊晓庆
来源：中国现代医学杂志 2020 年 30卷 13期
