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目的 研究低分子肝素(LMWH)影响子宫内膜容受性的作用机制.方法 随机将C57BL/6小鼠分为对照组、造模组、LMWH低剂量造模组和LMWH高剂量造模组.妊娠第5天统计胚胎数量,HE染色对比各组子宫内膜腺体及血管情况,qRT-PCR检测血小板内皮细胞黏附因子1(PECAM1)、同源框基因A10(HOXA10)、WNT7A和β-catenin的mRNA水平.结果 LMWH低剂量造模组和LMWH高剂量造模组胚胎数量较造模组增加(P<0.05),LMWH高剂量造模组最高.LMWH高剂量造模组胚胎数量较对照组增加(P<0.05).LMWH低剂量造模组和LMWH高剂量造模组腺体、血管数量较造模组增加(P<0.05),而LMWH造模组与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05).LMWH低剂量造模组和LMWH高剂量造模组HOXA10、PECAM1、Wnt7A、β-catenin mRNA相对表达量较造模组增加(P<0.05).结论 LMWH通过Wnt通路提高子宫内膜容受性,其作用机制可能与PECAM1相关.

作者:牛凯迪;王春雪;于月新

来源:中国现代医学杂志 2021 年 31卷 18期

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作者:
牛凯迪;王春雪;于月新
来源:
中国现代医学杂志 2021 年 31卷 18期
标签:
子宫内膜;肝素,低分子量;不育
目的 研究低分子肝素(LMWH)影响子宫内膜容受性的作用机制.方法 随机将C57BL/6小鼠分为对照组、造模组、LMWH低剂量造模组和LMWH高剂量造模组.妊娠第5天统计胚胎数量,HE染色对比各组子宫内膜腺体及血管情况,qRT-PCR检测血小板内皮细胞黏附因子1(PECAM1)、同源框基因A10(HOXA10)、WNT7A和β-catenin的mRNA水平.结果 LMWH低剂量造模组和LMWH高剂量造模组胚胎数量较造模组增加(P<0.05),LMWH高剂量造模组最高.LMWH高剂量造模组胚胎数量较对照组增加(P<0.05).LMWH低剂量造模组和LMWH高剂量造模组腺体、血管数量较造模组增加(P<0.05),而LMWH造模组与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05).LMWH低剂量造模组和LMWH高剂量造模组HOXA10、PECAM1、Wnt7A、β-catenin mRNA相对表达量较造模组增加(P<0.05).结论 LMWH通过Wnt通路提高子宫内膜容受性,其作用机制可能与PECAM1相关.