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目的 探讨异丙酚对人肝癌HepG2细胞增殖、迁移及侵袭多种生物学行为的影响及相关机制.方法 用浓度递增的异丙酚(0μg/mL、5μg/mL、10μg/mL、20μg/mL)和二甲基亚砜(DMSO)处理HepG2细胞,然后采用体外细胞实验(CCK-8实验、划痕实验、Transwell侵袭实验)检测异丙酚对细胞增殖、迁移及侵袭能力的影响.Western blotting检测HepG2细胞中血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、细胞外信号调节激酶(ERK)及p-ERK蛋白相对表达量.结果 CCK-8实验结果 发现,与空白对照组比较,5μg/mL组、10μg/mL组及20μg/mL组HepG2细胞存活率逐渐降低(P<0.05).划痕实验结果 发现,异丙酚可以有效抑制HepG2细胞的迁移,且随着药物浓度增加细胞迁移能力逐渐减弱(P<0.05).Transwell侵袭实验结果 发现,异丙酚以一种浓度依赖的方式抑制HepG2细胞的侵袭能力(P<0.05).Western blotting结果 发现,异丙酚刺激可降低HepG2细胞中的VEGF、MMP-9及p-ERK/ERK蛋白相对表达量(P<0.05).结论 异丙酚在体外抑制人肝癌HepG2细胞的增殖、迁移及侵袭,可能与其下调ERK-VEGF/MMP-9信号通路有关.

作者:许思贵;莫怀忠;向梅;王德莉

来源:中国现代医学杂志 2022 年 32卷 23期

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作者:
许思贵;莫怀忠;向梅;王德莉
来源:
中国现代医学杂志 2022 年 32卷 23期
标签:
肝癌 异丙酚 增殖 迁移 侵袭
目的 探讨异丙酚对人肝癌HepG2细胞增殖、迁移及侵袭多种生物学行为的影响及相关机制.方法 用浓度递增的异丙酚(0μg/mL、5μg/mL、10μg/mL、20μg/mL)和二甲基亚砜(DMSO)处理HepG2细胞,然后采用体外细胞实验(CCK-8实验、划痕实验、Transwell侵袭实验)检测异丙酚对细胞增殖、迁移及侵袭能力的影响.Western blotting检测HepG2细胞中血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、细胞外信号调节激酶(ERK)及p-ERK蛋白相对表达量.结果 CCK-8实验结果 发现,与空白对照组比较,5μg/mL组、10μg/mL组及20μg/mL组HepG2细胞存活率逐渐降低(P<0.05).划痕实验结果 发现,异丙酚可以有效抑制HepG2细胞的迁移,且随着药物浓度增加细胞迁移能力逐渐减弱(P<0.05).Transwell侵袭实验结果 发现,异丙酚以一种浓度依赖的方式抑制HepG2细胞的侵袭能力(P<0.05).Western blotting结果 发现,异丙酚刺激可降低HepG2细胞中的VEGF、MMP-9及p-ERK/ERK蛋白相对表达量(P<0.05).结论 异丙酚在体外抑制人肝癌HepG2细胞的增殖、迁移及侵袭,可能与其下调ERK-VEGF/MMP-9信号通路有关.