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目的 观察塞来昔布联合化疗是否能够减轻晚期非小细胞肺癌(NSCLC)合并慢性阻塞性肺疾病患者(COPD)患者的全身炎症反应,并探讨其可能机制.方法 选取2021年3月—2022年10月柳州市人民医院收治的45例ⅢB~Ⅳ期NSCLC合并COPD的患者,分为常规剂量组(塞来昔布200 mg,2次/d,第1~5天联合化疗)、小剂量组(塞来昔布200 mg,1次/d,第1~5天联合化疗)及化疗组(单独化疗),每组15例.COPD患者常规治疗方案不变.根据RECIST 1.1标准评估疗效,CTCAE 4.03版评估化疗毒副反应.所有患者治疗前及治疗4周期后取适量外周血,采用酶联免疫吸附试验检测各组外周血上清液IL-6及TNF-α水平,Western blotting检测外周血细胞内PI3K/Akt通路关键蛋白(p-Akt及t-Akt)的表达.治疗前及治疗4周期后检测患者的肺功能.结果 所有患者均顺利完成4周期的治疗,临床评估治疗有效.3组治疗前后肺功能(FEV1、FEV1

作者:唐君媛;张桂新;陈琳;孙雪皎

来源:中国现代医学杂志 2023 年 33卷 17期

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唐君媛;张桂新;陈琳;孙雪皎
来源:
中国现代医学杂志 2023 年 33卷 17期
标签:
非小细胞肺癌 慢性阻塞性肺疾病 塞来昔布 化疗 抗炎机制 carcinoma,non-small-cell lung pulmonary disease,chronic obstructive celecoxib chemotherapy anti-inflammatory mechanism
目的 观察塞来昔布联合化疗是否能够减轻晚期非小细胞肺癌(NSCLC)合并慢性阻塞性肺疾病患者(COPD)患者的全身炎症反应,并探讨其可能机制.方法 选取2021年3月—2022年10月柳州市人民医院收治的45例ⅢB~Ⅳ期NSCLC合并COPD的患者,分为常规剂量组(塞来昔布200 mg,2次/d,第1~5天联合化疗)、小剂量组(塞来昔布200 mg,1次/d,第1~5天联合化疗)及化疗组(单独化疗),每组15例.COPD患者常规治疗方案不变.根据RECIST 1.1标准评估疗效,CTCAE 4.03版评估化疗毒副反应.所有患者治疗前及治疗4周期后取适量外周血,采用酶联免疫吸附试验检测各组外周血上清液IL-6及TNF-α水平,Western blotting检测外周血细胞内PI3K/Akt通路关键蛋白(p-Akt及t-Akt)的表达.治疗前及治疗4周期后检测患者的肺功能.结果 所有患者均顺利完成4周期的治疗,临床评估治疗有效.3组治疗前后肺功能(FEV1、FEV1