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目的:对双脱氧脱氢核苷的合成进行了研究.方法:以2′-脱氧核苷为原料,先用甲磺酰氯(MsCl)将3′5′-位羟基保护,然后在NaOH水溶液中形成3′5′-0-环状物,再与叔丁醇钾(t-BuOK)作用生成2′,3′-二脱氧-2′,3′-二脱氢核苷化合物.结果:合成了2′,3′-二脱氧-2′,3′-二脱氢尿苷(总收率34.4

作者:刘君;陈雁君;温新民;张冬梅;孙勤枢

来源:中国现代应用药学 2000 年 17卷 4期

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作者:
刘君;陈雁君;温新民;张冬梅;孙勤枢
来源:
中国现代应用药学 2000 年 17卷 4期
标签:
核苷类似物 合成
目的:对双脱氧脱氢核苷的合成进行了研究.方法:以2′-脱氧核苷为原料,先用甲磺酰氯(MsCl)将3′5′-位羟基保护,然后在NaOH水溶液中形成3′5′-0-环状物,再与叔丁醇钾(t-BuOK)作用生成2′,3′-二脱氧-2′,3′-二脱氢核苷化合物.结果:合成了2′,3′-二脱氧-2′,3′-二脱氢尿苷(总收率34.4