1-［2-(N-甲基)氨基-2-(2，4-二氯苯基)乙基］-1H-1，2，4-三唑化合物的合成-临床诊疗知识库

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目的：改进1-［2-(N-甲基)氨基-2-(2，4-二氯苯基)乙基］-1H-1，2，4-三唑的合成方法，降低成本，提高收率。方法：以2-氯-1-(2，4-二氯苯基)乙酮为原料，经三唑烷基化与甲胺反应生成酮亚胺后还原(A法)，或与N-甲基甲酰胺进行Leukart反应(B法)。结果：A和B两种方法制得目标化合物的收率分别为57．6％和63．2％。结论：A和B两种方法原料易得，反应简便，降低了成本，提高了收率。

作者：冯志祥；张万年；周有骏；朱驹；吕加国

来源：中国现代应用药学 2001 年 18卷 3期

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作者：

冯志祥；张万年；周有骏；朱驹；吕加国

来源：

中国现代应用药学 2001 年 18卷 3期

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1-[2-(N-甲基)氨基-2-(2,4-二氯苯基)乙基]-1H-1,2,4-三唑合成抗真菌

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