您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览151 | 下载8

目的 研究葡萄糖酸依诺沙星注射液与利巴韦林注射液的配伍稳定性.方法 考察溶液配伍前后的颜色、pH值、不溶性微粒等变化情况,并用UV和HPLC分别考察配伍前后葡萄糖酸依诺沙星和利巴韦林的含量变化.结果 葡萄糖酸依诺沙星注射液与利巴韦林注射液配伍,6 h内溶液颜色基本无变化、pH值、不溶性微粒及含量无明显变化.结论 两药配伍后的理化性质稳定,在6h内可以配伍使用.

作者:麦曦;刘超

来源:中国现代应用药学 2007 年 24卷 5期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:151 | 下载:8
作者:
麦曦;刘超
来源:
中国现代应用药学 2007 年 24卷 5期
标签:
葡萄糖酸依诺沙星 利巴韦林 配伍 稳定性 紫外分光光度法 高效液相色谱
目的 研究葡萄糖酸依诺沙星注射液与利巴韦林注射液的配伍稳定性.方法 考察溶液配伍前后的颜色、pH值、不溶性微粒等变化情况,并用UV和HPLC分别考察配伍前后葡萄糖酸依诺沙星和利巴韦林的含量变化.结果 葡萄糖酸依诺沙星注射液与利巴韦林注射液配伍,6 h内溶液颜色基本无变化、pH值、不溶性微粒及含量无明显变化.结论 两药配伍后的理化性质稳定,在6h内可以配伍使用.