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目的 分析老年精神分裂症患者采取阿立哌唑与喹硫平联合治疗的临床疗效与安全性.方法 60例老年精神分裂症患者,随机分为常规组与观察组,每组30例.常规组患者接受喹硫平治疗,观察组患者采用喹硫平联合阿立哌唑治疗,比较两组患者临床疗效,治疗前后的阳性与阴性症状量表(PANSS)评分、实验室指标(白细胞介素-6、肿瘤坏死因子-α、肌酸激酶同工酶、乳酸脱氢酶)水平,不良反应(口干、乏力、头晕、失眠、高血糖、恶心呕吐、静坐不能、直立性低血压)发生情况.结果 观察组治疗总有效率90.0% 高于常规组的66.7%,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,观察组患者PANSS评分(38.73±4.11)分低于常规组的(43.62±3.54)分,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,观察组患者白细胞介素-6(12.05±1.27)pg/ml、肿瘤坏死因子-α(27.64±2.13)pg/ml、肌酸激酶同工酶(22.60±5.01)U/L、乳酸脱氢酶(217.02±44.31)U/L低于常规组的(15.97±1.59)pg/ml、(30.96±3.09)pg/ml、(25.59±5.82)U/L、(239.14±47.33)U/L,差异均具有统计学意义(P<0.05).观察组不良反应发生率13.33% 低于常规组的43.33%,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 阿立哌唑与喹硫平联合使用有着较高的临床疗效和安全性,可以考虑积极推广.

作者:赵志宇

来源:中国现代药物应用 2023 年 17卷 1期

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作者:
赵志宇
来源:
中国现代药物应用 2023 年 17卷 1期
标签:
阿立哌唑 喹硫平 老年精神分裂症 临床疗效 安全性
目的 分析老年精神分裂症患者采取阿立哌唑与喹硫平联合治疗的临床疗效与安全性.方法 60例老年精神分裂症患者,随机分为常规组与观察组,每组30例.常规组患者接受喹硫平治疗,观察组患者采用喹硫平联合阿立哌唑治疗,比较两组患者临床疗效,治疗前后的阳性与阴性症状量表(PANSS)评分、实验室指标(白细胞介素-6、肿瘤坏死因子-α、肌酸激酶同工酶、乳酸脱氢酶)水平,不良反应(口干、乏力、头晕、失眠、高血糖、恶心呕吐、静坐不能、直立性低血压)发生情况.结果 观察组治疗总有效率90.0% 高于常规组的66.7%,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,观察组患者PANSS评分(38.73±4.11)分低于常规组的(43.62±3.54)分,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,观察组患者白细胞介素-6(12.05±1.27)pg/ml、肿瘤坏死因子-α(27.64±2.13)pg/ml、肌酸激酶同工酶(22.60±5.01)U/L、乳酸脱氢酶(217.02±44.31)U/L低于常规组的(15.97±1.59)pg/ml、(30.96±3.09)pg/ml、(25.59±5.82)U/L、(239.14±47.33)U/L,差异均具有统计学意义(P<0.05).观察组不良反应发生率13.33% 低于常规组的43.33%,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 阿立哌唑与喹硫平联合使用有着较高的临床疗效和安全性,可以考虑积极推广.