目的 分析应用胺碘酮联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭合并室性心律失常的疗效及安全性.方法 70例慢性心力衰竭合并室性心律失常患者,依据随机数字表法分为单独用药组与复合用药组,每组35例.单独用药组采用胺碘酮治疗,复合用药组在对照组基础上加用美托洛尔治疗.比较两组治疗前后心率(HR)、PR间期、QT离散度(QTd)、校正QT离散度(QTcd)、左心室射血分数、血清C反应蛋白、脑钠肽水平及治疗效果、不良反应发生情况.结果 治疗后,两组HR、PR间期、QTd、QTcd、左心室射血分数、血清C反应蛋白、脑钠肽水平均优于本组治疗前,且复合用药组HR(65.21±2.61)次/min、QTd(50.12±2.01)ms、QTcd(51.16±2.01)ms、血清C反应蛋白(6.44±1.21)mg/L、脑钠肽(78.45±2.67)pg/ml均显著低于单独用药组的(75.01±4.52)次/min、(67.56±3.10)ms、(67.21±4.12)ms、(8.21±1.42)mg/L、(88.21±11.27)pg/ml,PR间期(467.50±84.12)ms、左心室射血分数(57.01±4.21)％显著高于单独用药组的(397.45±56.12)ms、(53.01±4.01)％,差异均有统计学意义(P<0.05).复合用药组治疗总有效率94.29％高于单独用药组的74.29％,差异有统计学意义(P<0.05).两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 美托洛尔联合胺碘酮治疗慢性心力衰竭合

作者：孙恒

来源：中国现代药物应用 2023 年 17卷 3期