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目的探讨伴t(8;21)/AML1-ETO的儿童急性髓系白血病(AML)的临床及生物学特征.方法52例初治患儿,男34例,女18例,中位年龄12(4～18)岁,均进行了遗传学和/或AML1-ETO融合基因检测.诱导缓解治疗采用HA/DA/HAD方案,缓解后进行异基因造血干细胞移植或7～12疗程的联合化疗.结果 24
作者：陈玉梅；赵要顺；邹尧；陈晓娟；张乃红；刘天峰；竺晓凡
来源：中国小儿血液 2005 年 10卷 3期
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