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目的 提高对粒细胞肉瘤(GS)的起病方式、临床病理特征、诊断及治疗的认识.方法 对4例儿童GS进行起病方式、免疫病理、诊断及治疗的分析并复习相关文献.结果 非白血病性GS3例,白血病性GS 1例.4例免疫病理检测中3例MPO均为阳性;2例CD99阳性,1例CD99(+/-);2例CD68(Kp-1)阳性;1例CD43阳性.而作为淋巴瘤标记的CD3、CD20、TDT均为阴性.结论 GS诊断主要依据病理活检及免疫组化检测,其治疗主要是按照AML的方案给予系统化疗,为达到长期无病生存,在系统化疗取得缓解后,可及早进行造血干细胞移植.

作者:雷明雨;邓建军;喻韬;邓倩;贾苍松

来源:中国小儿血液与肿瘤杂志 2008 年 13卷 6期

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作者:
雷明雨;邓建军;喻韬;邓倩;贾苍松
来源:
中国小儿血液与肿瘤杂志 2008 年 13卷 6期
标签:
粒细胞肉瘤,儿童 临床病理 免疫组化 诊断 治疗
目的 提高对粒细胞肉瘤(GS)的起病方式、临床病理特征、诊断及治疗的认识.方法 对4例儿童GS进行起病方式、免疫病理、诊断及治疗的分析并复习相关文献.结果 非白血病性GS3例,白血病性GS 1例.4例免疫病理检测中3例MPO均为阳性;2例CD99阳性,1例CD99(+/-);2例CD68(Kp-1)阳性;1例CD43阳性.而作为淋巴瘤标记的CD3、CD20、TDT均为阴性.结论 GS诊断主要依据病理活检及免疫组化检测,其治疗主要是按照AML的方案给予系统化疗,为达到长期无病生存,在系统化疗取得缓解后,可及早进行造血干细胞移植.