目的 探讨CD4+ CD25+调节性T细胞(Treg)及其转录因子FoxP3在儿童过敏性紫癜(HSP)发病机制中的作用.方法 研究对象为我院儿科2009年2月-2010年2月收治的急性期HSP患儿46例(HSP组)以及健康对照儿童30例(对照组).采用SYBR Green Ⅰ实时荧光定量PCR方法检测外周血单个核细胞FoxP3 mRNA的表达.运用流式细胞术检测外周血中CD4+CD25+ Treg的表达.结果 HSP组患儿外周血单个核细胞FoxP3 mRNA相对表达水平(32.17±23.04)低于对照组(147.91 ±99.15)(P＜0.01).CD4+ CD25+Treg占淋巴细胞比例HSP组[(5.34±2.51)％]低于对照组[(7.85±1.97)％],两组比较差异有显著性(P＜0.01).CD4+CD25+ Treg与FoxP3 mRNA的表达呈正相关(r=0.502,P=0.01).结论 HSP患儿急性期存在CD4+ CD25+ Treg的表达降低,其特异性的转录因子FoxP3 mRNA表达下调.Treg的减少以及由此引发的免疫抑制效应不足,可能是HSP急性期免疫失衡的重要原因之一.
作者：王强；任淑红；董巍；房俊
来源：中国小儿血液与肿瘤杂志 2012 年 17卷 1期
