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目的 评估亲缘单倍体造血干细胞移植在儿童高危血液肿瘤治疗中的安全性及疗效.方法 回顾性分析22例14岁及以下的高危恶性血液病患儿在接受亲缘单倍体造血干细胞移植后的并发症及疗效.结果 全部患儿移植后造血干细胞植入成功.Ⅰ~Ⅱ度急性移植物抗宿主病(GVHD)发生率为64%(14/22),Ⅲ~Ⅳ度为14%(3/22);慢性广泛型GVHD发生率为23%(5/22);6例无GVHD发生.至随访期末,移植早期(<100 d)相关死亡率为0,总生存率为86%(19/22),多因素分析提示移植后原发病的复发为影响总生存率的高危因素(P<0.05),移植后未出现复发或者复发倾向、出现复发或者复发倾向的两组患儿总生存率分别为94%和60%(P=0.017).结论 亲缘单倍体因造血干细胞移植在高危儿童血液肿瘤的治疗中是安全有效的,亲缘单倍体供者为合适的供者选择.

作者:罗荣牡;达万明;张晓妹;杜振兰;刘全华;邹威;胥方

来源:中国小儿血液与肿瘤杂志 2013 年 18卷 6期

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作者:
罗荣牡;达万明;张晓妹;杜振兰;刘全华;邹威;胥方
来源:
中国小儿血液与肿瘤杂志 2013 年 18卷 6期
标签:
白血病 淋巴瘤 高危 造血干细胞移植 单倍型 儿童 Leukemia Lymphoma High-risk Hematopoietic stem cell Haplidentical Children
目的 评估亲缘单倍体造血干细胞移植在儿童高危血液肿瘤治疗中的安全性及疗效.方法 回顾性分析22例14岁及以下的高危恶性血液病患儿在接受亲缘单倍体造血干细胞移植后的并发症及疗效.结果 全部患儿移植后造血干细胞植入成功.Ⅰ~Ⅱ度急性移植物抗宿主病(GVHD)发生率为64%(14/22),Ⅲ~Ⅳ度为14%(3/22);慢性广泛型GVHD发生率为23%(5/22);6例无GVHD发生.至随访期末,移植早期(<100 d)相关死亡率为0,总生存率为86%(19/22),多因素分析提示移植后原发病的复发为影响总生存率的高危因素(P<0.05),移植后未出现复发或者复发倾向、出现复发或者复发倾向的两组患儿总生存率分别为94%和60%(P=0.017).结论 亲缘单倍体因造血干细胞移植在高危儿童血液肿瘤的治疗中是安全有效的,亲缘单倍体供者为合适的供者选择.