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目的 分析CCLG-ALL2008方案治疗儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)的单中心疗效,为改进该方案提供临床依据.方法 符合入组标准的100例ALL患儿,接受了CCLG-ALL 2008方案治疗,回顾性分析治疗结果及治疗相关毒副作用.结果 100例中低危ALL 49例,中危23例,高危28例.诱导缓解率97%.化疗期间发生严重感染24例(24%),并发大脑后部可逆性脑病综合征(PRES)6例,发生治疗相关死亡(TRM)8例.本组病人的2年和5年累积复发率均为(12%±0.04),2年和5年总体生存率(OS)均为(83%±0.04),2年和5年无事件生存率(EFS)均为(79%±0.04).低危组与高危组间OS差异有显著性(x2=12.026,P=0.001);低危组与高危组间EFS差异有显著性(x2=14.291,P=0.000),中危组与高危组间EFS差异亦有显著性(x2=5.356,P=0.021).影响生存的主要因素是诱导期严重感染所致TRM、疾病复发以及病人治疗途中失访.结论 CCLG-ALL 2008方案治疗儿童ALL完全缓解率高、复发率低,降低诱导期严重感染所致TRM,减少高危疾病复发,并改进高危病人综合管理以使病人能接受完整治疗,可进一步提高生存率.

作者:鲍亮;吴南海;吴敏媛;杜宏;潘虹宇;员菡子;栾佐

来源:中国小儿血液与肿瘤杂志 2016 年 21卷 2期

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作者:
鲍亮;吴南海;吴敏媛;杜宏;潘虹宇;员菡子;栾佐
来源:
中国小儿血液与肿瘤杂志 2016 年 21卷 2期
标签:
急性淋巴细胞白血病 CCLG-ALL2008方案 化疗 儿童 Acute lymphoblastic leukemia CCLG-ALL 2008 protocol Chemotherapy Children
目的 分析CCLG-ALL2008方案治疗儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)的单中心疗效,为改进该方案提供临床依据.方法 符合入组标准的100例ALL患儿,接受了CCLG-ALL 2008方案治疗,回顾性分析治疗结果及治疗相关毒副作用.结果 100例中低危ALL 49例,中危23例,高危28例.诱导缓解率97%.化疗期间发生严重感染24例(24%),并发大脑后部可逆性脑病综合征(PRES)6例,发生治疗相关死亡(TRM)8例.本组病人的2年和5年累积复发率均为(12%±0.04),2年和5年总体生存率(OS)均为(83%±0.04),2年和5年无事件生存率(EFS)均为(79%±0.04).低危组与高危组间OS差异有显著性(x2=12.026,P=0.001);低危组与高危组间EFS差异有显著性(x2=14.291,P=0.000),中危组与高危组间EFS差异亦有显著性(x2=5.356,P=0.021).影响生存的主要因素是诱导期严重感染所致TRM、疾病复发以及病人治疗途中失访.结论 CCLG-ALL 2008方案治疗儿童ALL完全缓解率高、复发率低,降低诱导期严重感染所致TRM,减少高危疾病复发,并改进高危病人综合管理以使病人能接受完整治疗,可进一步提高生存率.