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目的观察携带人骨形成蛋白2(bone morphogenetic protein 2, BMP-2)基因的腺病毒载体(adenovirus carrying BMP-2 gene, Ad-BMP-2),通过纤维蛋白凝胶与牛松质骨支架(bovine cancellous bone, BCB)复合,修复骨缺损的效果. 方法将60只新西兰大耳白兔随机分为4组,每组15只.制成双侧桡骨中段1.5 cm骨缺损模型,采用4种材料植入修复.A组:Ad-BMP-2+BCB;B组:重组BMP-2+BCB;C组:携带β-半乳糖酐酶基因的腺病毒对照载体(adenovirus carrying β-gal gene, Ad-Lacz)+BCB;D组:单纯BCB支架.修复术后各组于4、8和12周各处死动物5只取材,行X线片、组织学、生物力学和免疫组织化学染色检查. 结果 A、B两组骨缺损均得到了修复,但术后各时间点,A组在成骨活跃程度、新生骨量、力学强度及BMP-2表达等方面均明显优于B组;C、D两组均无新骨形成. 结论 BMP-2直接基因治疗,操作简便、骨诱导能力强,是修复节段性骨缺损的有效方法.

作者:李建军;白伦浩;孙鸿斌;韩冬;顾稼祥;王欢;段景柱;徐莘香

来源:中国修复重建外科杂志 2005 年 19卷 9期

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作者:
李建军;白伦浩;孙鸿斌;韩冬;顾稼祥;王欢;段景柱;徐莘香
来源:
中国修复重建外科杂志 2005 年 19卷 9期
标签:
骨形成蛋白2 基因治疗 骨缺损 修复
目的观察携带人骨形成蛋白2(bone morphogenetic protein 2, BMP-2)基因的腺病毒载体(adenovirus carrying BMP-2 gene, Ad-BMP-2),通过纤维蛋白凝胶与牛松质骨支架(bovine cancellous bone, BCB)复合,修复骨缺损的效果. 方法将60只新西兰大耳白兔随机分为4组,每组15只.制成双侧桡骨中段1.5 cm骨缺损模型,采用4种材料植入修复.A组:Ad-BMP-2+BCB;B组:重组BMP-2+BCB;C组:携带β-半乳糖酐酶基因的腺病毒对照载体(adenovirus carrying β-gal gene, Ad-Lacz)+BCB;D组:单纯BCB支架.修复术后各组于4、8和12周各处死动物5只取材,行X线片、组织学、生物力学和免疫组织化学染色检查. 结果 A、B两组骨缺损均得到了修复,但术后各时间点,A组在成骨活跃程度、新生骨量、力学强度及BMP-2表达等方面均明显优于B组;C、D两组均无新骨形成. 结论 BMP-2直接基因治疗,操作简便、骨诱导能力强,是修复节段性骨缺损的有效方法.